[发明专利]一种用于检测抗纹枯病QTL QSe.jaas-6AL的分子标记及其应用在审
申请号: | 202210302475.0 | 申请日: | 2022-03-25 |
公开(公告)号: | CN114752697A | 公开(公告)日: | 2022-07-15 |
发明(设计)人: | 吴旭江;王君婵;吴迪;江伟;李曼;蒋正宁 | 申请(专利权)人: | 江苏里下河地区农业科学研究所 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/6837;C12N15/11;C12Q1/6869 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛;李晓峰 |
地址: | 225007 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 检测 抗纹枯病 qtl qse jaas al 分子 标记 及其 应用 | ||
1.检测小麦染色体6AL的SNP BS00078658_51位点的基因型的物质在鉴定或辅助鉴定小麦纹枯病抗性中的应用;
或检测小麦染色体6AL的SNP BS00078658_51位点的基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定小麦纹枯病抗性产品中的应用。
2.检测小麦染色体6AL的SNP BS00078658_51位点的基因型的物质在抗纹枯病小麦育种中的应用;
或检测小麦染色体6AL的SNP BS00078658_51位点的基因型的物质在制备抗纹枯病小麦育种产品中的应用。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:
所述的SNP BS00078658_51位点为位于小麦染色体6AL上,物理位置为142Mb的位点;
或/且所述SNP BS00078658_51位点的基因型为TT/CC。
4.根据权利要求1-3中任一所述的应用,其特征在于:
所述的检测小麦染色体6AL的SNP BS00078658_51位点的基因型的物质为如下①或②:
①成套引物,所述的成套引物由如SEQ ID NO:1所示的单链DNA分子或其衍生物和如SEQ ID NO:2所示的单链DNA分子或其衍生物组成;
②含有所述成套引物的PCR试剂或试剂盒。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:
所述的如SEQ ID NO:1所示单链DNA分子的衍生物为将SEQ ID NO:1经过一个或几个核苷酸的取代且与SEQ ID NO:1具有相同功能的DNA分子;
所述的如SEQ ID NO:2所示单链DNA分子的衍生物为将SEQ ID NO:2经过一个或几个核苷酸的取代且与SEQ ID NO:2具有相同功能的DNA分子。
6.一种产品,其特征在于:该产品为权利要求1-5任一所述应用中的检测小麦染色体6AL的SNP BS00078658_51位点的基因型的物质。
7.根据权利要求6所述的产品,其特征在于:所述的产品具有如下①和②中的至少一种功能:
①鉴定或辅助鉴定小麦纹枯病抗性;
②抗纹枯病小麦育种。
8.一种鉴定或辅助鉴定小麦纹枯病抗性的方法,其特征在于:该方法为检测待测小麦染色体6AL的SNP BS00078658_51位点的基因型为TT还是CC,根据基因型判断所述待测小麦的纹枯病抗性;
SNP BS00078658_51位点的基因型为TT的待测小麦的纹枯病抗性高于SNPBS00078658_51位点的基因型为CC的待测小麦。
9.一种选育抗纹枯病小麦的方法,其特征在于:该方法为检测待测小麦染色体6AL的SNP BS00078658_51位点的基因型为TT还是CC,选育基因型为TT的待测小麦,得到抗纹枯病的小麦。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:
检测待测小麦染色体6AL的SNP BS00078658_51位点的基因型为TT还是CC的方法为如下①或②:
①90k SNP芯片分析;
②用权利要求4中所述的成套引物对所述待测小麦基因组DNA进行PCR扩增,检测PCR产物;
若PCR产物为195bp大小的片段,则所述待测小麦SNP BS00078658_51位点的基因型为TT;若PCR产物为212bp大小片段,则所述待测小麦SNP BS00078658_51位点的基因型为CC。
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