[发明专利]一种抗CD19抗体及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 202210274255.1 | 申请日： | 2022-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN114349863B | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 赵阳兵;刘晓军;冯金涛 | 申请（专利权）人： | 上海优替济生生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/62;C12N15/867;C12N5/10;A61K39/00;A61P35/00;G01N33/574 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 王秋霞;许亦琳 |
| 地址： | 201318 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 cd19 抗体 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种抗CD19抗体，其特征在于，所述抗CD19抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述抗CD19抗体具有如下技术特征：
1 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR-H1；
2 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR-H2；
3 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR-H3；
4 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR-L1；
5 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR-L2；
6 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR-L3。
2.根据权利要求1所述的抗CD19抗体，其特征在于，所述抗CD19抗体的重链可变区和轻链可变区氨基酸序列分别如SEQ ID No.9和SEQ ID No.10所示。
3.根据权利要求1所述的抗CD19抗体，其特征在于，所述抗CD19抗体为单链抗体。
4.根据权利要求3所述的抗CD19抗体，其特征在于，抗CD19单链抗体的氨基酸序列如SEQ ID No.19所示。
5.权利要求1-4任一所述的抗CD19抗体在制备或筛选肿瘤治疗药物中的用途、或制备肿瘤诊断药物中的用途。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述肿瘤治疗药物为嵌合抗原受体细胞治疗药物。
7.一种分离的多肽，其特征在于，所述多肽包括跨膜域、胞内域和胞外域，所述胞外域包括权利要求1-4任一所述的抗CD19抗体。
8.根据权利要求7所述的分离的多肽，其特征在于，所述多肽还包括如下特征中的一项或多项：
所述多肽为嵌合抗原受体；
所述跨膜域选自CD8α、CD28、DAP 10；
所述胞内域包括共刺激结构域和/或信号结构域；
所述多肽自N端至C端依次包括所述抗CD19抗体、跨膜域、胞内域。
9.一种分离的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸编码权利要求1-4任一所述的抗CD19抗体的重链可变区和/或轻链可变区，或编码权利要求7或8所述的多肽。
10.一种核酸构建体，其特征在于，所述核酸构建体含有权利要求9所述的分离的多核苷酸。
11.一种慢病毒载体系统，其特征在于，所述慢病毒载体系统包括权利要求10所述的核酸构建体以及辅助质粒。
12.一种慢病毒，其特征在于，所述慢病毒由权利要求11所述的慢病毒载体系统经病毒包装而成。
13.一种T淋巴细胞，其特征在于，所述T淋巴细胞表达有权利要求7或8所述的多肽。
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