[发明专利]抗肝纤维化制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗肝纤维化制剂，其特征在于，包含肝脏来源前体细胞的分泌上清。

2.根据权利要求1所述的抗肝纤维化制剂，其特征在于，所述肝脏来源前体细胞为肝前体细胞或肝前体样细胞。

3.根据权利要求1所述的抗肝纤维化制剂，其特征在于，所述分泌上清包含作用于JAK-STAT通路的起效成分，以抑制肝星状细胞活化或诱导所述肝星状细胞死亡。

4.根据权利要求1所述的抗肝纤维化制剂，其特征在于，所述分泌上清包含白血病抑制因子、内皮素、集落刺激因子、双调蛋白和成纤维细胞生长因子的至少一种。

5.根据权利要求1所述的抗肝纤维化制剂，其特征在于，还包括重悬成分，所述重悬成分包括生理盐水、复方电解质溶液、缓冲溶液和基础培养基的至少一种。

6.根据权利要求1所述的抗肝纤维化制剂，其特征在于，还包含辅助成分，所述辅助成分包括免疫抑制成分、血清、抗生素的至少一种。

7.根据权利要求1所述的抗肝纤维化制剂的制备方法，其特征在于，包括：

使用分泌培养基对肝脏来源前体细胞进行体外培养后收集体外培养上清，从所述体外培养上清中获取所述分泌上清。

8.根据权利要求7所述的抗肝纤维化制剂的制备方法，其特征在于，所述分泌培养基包括基础培养基，所述基础培养基为HepX培养基、DMEM/F12细胞培养基、William’s E细胞培养基、NeurobasalMedium细胞培养基、MEM细胞培养基、DMEM细胞培养基、1640RPMI细胞培养基和F12细胞培养基的至少一种。

9.根据权利要求1所述的抗肝纤维化制剂的体外应用，其特征在于，对所述抗肝纤维化制剂与肝星状细胞进行共培养，以抑制肝星状细胞活化或诱导所述肝星状细胞死亡。

10.根据权利要求9所述的抗肝纤维化制剂的体外应用，其特征在于，使用共培养基对所述抗肝纤维化制剂与肝星状细胞进行共培养，以占所述共培养基的体积百分比计，所述抗肝纤维化制剂的含量不低于1％。

11.根据权利要求10所述的抗肝纤维化制剂的体外应用，其特征在于，所述共培养基包括肝星状细胞活化剂。

12.根据权利要求1所述的抗肝纤维化制剂在制备抗肝纤维化药物方面的应用，其特征在于，包括：

使用所述抗肝纤维化制剂干预肝纤维化体外类器官模型后获取离体样本；

通过所述离体样本考察所述抗肝纤维化制剂对肝纤维化的抑制作用。

13.根据权利要求12所述的抗肝纤维化制剂在制备抗肝纤维化药物方面的应用，其特征在于，所述肝纤维化体内动物模型为硫代乙酰胺诱导或四氯化碳诱导的哺乳动物肝硬化模型。