[发明专利]嘧啶类化合物及其制备方法、药物组合物和应用

权利要求书

1.如式I所示化合物或其药学上可接受的盐，

其中，R¹和R²独立地为H或且R¹和R²不同时为H；

R³独立地为-C₁～C₆亚烷基-COOH、被一个或多个R^a取代的-C₁～C₆亚烷基-COOH、C₃～C₈环烷基、被一个或多个R^b取代的C₃～C₈环烷基、C₆～C₁₀芳基、被一个或多个R^c取代的C₆～C₁₀芳基、“杂原子选自N、O和S中的1种、2种或3种，杂原子数为1个、2个或3个的5～12元杂芳基”、被一个或多个R^d取代的“杂原子选自N、O和S中的1种、2种或3种，杂原子数为1个、2个或3个的5～12元杂芳基”、C₁～C₆烷基或被一个或多个R^e取代的C₁～C₆烷基；

所述R^a、R^b、R^c、R^d和R^e独立地为卤素、C₁～C₆烷基、被一个或多个卤素取代的C₁～C₆烷基、C₁～C₆烷氧基或被一个或多个卤素取代的C₁～C₆烷氧基。

2.如权利要求1所述的如式I所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，R¹和R²独立地为H或且R¹和R²不同时为H；

R³独立地为-C₁～C₆亚烷基-COOH、被一个或多个R^a取代的-C₁～C₆亚烷基-COOH、C₃～C₈环烷基或被一个或多个R^b取代的C₃～C₈环烷基；

所述R^a和R^b独立地为卤素、C₁～C₆烷基或C₁～C₆烷氧基。

3.如权利要求1或2所述的如式I所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，R³独立地为-C₁～C₆亚烷基-COOH、C₃～C₈环烷基、C₆～C₁₀芳基、被一个或多个R^c取代的C₆～C₁₀芳基、“杂原子选自N、O和S中的1种、2种或3种，杂原子数为1个、2个或3个的5～12元杂芳基”或C₁～C₆烷基；

和/或，所述R^a、R^b、R^c、R^d和R^e独立地为卤素、C₁～C₆烷基、被一个或多个卤素取代的C₁～C₆烷基或C₁～C₆烷氧基；较佳地，所述R^a、R^b、R^c、R^d和R^e独立地为卤素。