[发明专利]一种抗病毒化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，所述化合物具有以下结构：

其中，

Ar选自：萘基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基，其中萘基、喹啉基、异喹啉基或喹唑啉基中的氢原子可以任选地被C₁-C₆烷基、-NH₂、-OH、-OC₁-C₆烷基、-CH₂X、-CHX₂、-CX₃取代；

L₁选自：C₁-C₆亚烷基、-CO-、-SO₂-；

A₁、A₂、A₃、A₄和A₅独立地选自C或N，且当A₁、A₂、A₃、A₄或A₅为N原子时，与之相连的R₁、R₂、R₃、R₄或R₅不存在；

R₁、R₂、R₃、R₄和R₅独立地选自：H、C₁-C₆烷基、-L₂-NR₉R₁₀、-L₂-OH、-L₂-OC₁-C₆烷基、-CN、-X、-CH₂X、-CHX₂、-CX₃；或者，R₁、R₂、R₃、R₄和R₅中的两者与其连接的原子一起形成杂环基；

L₂选自：单键、C₁-C₆亚烷基、-CO-、-SO₂-、-NHCO-、-NH-SO₂-；

R₉和R₁₀独立地选自：H、C₁-C₆烷基、-CH₂X、-CHX₂、-SO₂(C₁-C₆烷基)、-CX₃、-L₃-NR₁₁R₁₂、含氮杂环基；

L₃选自：C₁-C₆亚烷基、-CO-、-SO₂-、-NHCO-、-NH-SO₂-、亚苯基、

R₁₁和R₁₂独立地选自：H、C₁-C₆烷基、-CH₂X、-CHX₂、-SO₂(C₁-C₆烷基)、-CX₃、-CO(C₁-C₆烷基)；

X选自：F、Cl、Br、I；

R₆选自：H、C₁-C₆烷基；

W₁和W₂独立地选自：C、N、O；且当W₁或W₂为O时，相应的R₇或R₈不存在；

R₇和R₈独立地选自：H、(＝O)、C₁-C₆烷基、-X、-CH₂X、-CHX₂、-CX₃、羟基、-OC₁-C₆烷基。