[发明专利]双靶点非甾体抗炎化合物及其制备方法与用途

权利要求书

1.双靶点非甾体抗炎化合物，其特征在于，具有以下通式：

其中，

当化合物(I)为哌嗪类化合物时，X为

n＝3时，R₆为CH₃，CH(CH₃)₂，C(CH₃)₃，Ph，COCH₃，COPh，Ph-4-CF₃或COC₄H₄O；

n＝6时，R₆为CH₃，CH(CH₃)₂，C(CH₃)₃，Ph，COCH₃，COPh，Ph-4-CF₃或COC₄H₄O；

当化合物(I)为咪唑类化合物时，X为

n＝3时，R₁为CH₃、R₂为H，R₁为Ph、R₂为H，R₁为NO₂、R₂为H，R₁为H、R₂为CH₃，R₁为H、R₂为Ph，或R₁为H、R₂为NO₂；

n＝6时，R₁为Ph、R₂为H，或R₁为NO₂、R₂为H；

当化合物(I)为四唑类化合物时，X为

n＝3时，R₃为CH₂CH₃或CH₂Ph，R₄为CH₃或Ph；

n＝6时，R₃为CH₂CH₃或CH₂Ph，R₄为CH₃或Ph；

当化合物(I)为巯基唑类化合物时，X为

n＝3时，R₅为S、O；

n＝6时，R₅为S、O。

2.药物，其特征在于，其含有治疗有效量的权利要求1所述的双靶点非甾体抗炎化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

3.如权利要求2所述的药物，其特征在于，药学上可接受的载体包括稀释剂、增溶剂、潜溶剂、崩解剂、分散剂、润滑剂、矫味剂、抗氧剂、粘合剂、吸收剂、湿润剂、缓冲剂、交联剂。

4.如权利要求2所述的药物，其特征在于，所述药物被制成药学上允许的剂型。

5.如权利要求4所述的药物，其特征在于，所述剂型包括丸剂、片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、滴丸、滴剂、喷雾剂、注射剂、混悬液、膏剂、凝胶剂、栓剂。

6.双靶点非甾体抗炎化合物的制备方法，其特征在于，选定苯并呋喃作母核结构，以含氮杂环化合物作活性基团取代得到，其中含氮杂环化合物包括哌嗪、咪唑、四唑、巯基唑。