[发明专利]一种改进的帕唑帕尼关键中间体制备方法在审
| 申请号： | 202210090848.2 | 申请日： | 2022-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN114394935A | 公开（公告）日： | 2022-04-26 |
| 发明（设计）人： | 杨鹏辉;陈圣 | 申请（专利权）人： | 南京亿华药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56;C07C209/76;C07C211/52 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210038 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 改进 帕唑帕尼 关键 中间体 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种帕唑帕尼关键中间体2,3-二甲基-6-硝基吲唑的制备方法，其特征在于，反应过程如下：
。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤一中，化合物1和硫酸的投料质量比为1：7~1：9；硝酸钾与化合物1的投料摩尔比为1：0.9~1：1.1；反应温度为20~30℃。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤二中，化合物2和亚硝酸钠的投料摩尔比为1.0~1.4；反应温度为40-70℃。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤三中，选用的N-甲基化试剂为碘甲烷，硫酸二甲酯，碳酸二甲酯或硫酸二甲酯。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤三中，溶剂为苯，甲苯，二氯甲烷，乙腈或四氢呋喃。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤三的反应条件为将化合物3和N-甲基化试剂及溶剂加到反应釜中，升温至70-120℃，反应3-5小时后，经水洗，浓缩和重结晶得到化合物4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京亿华药业有限公司，未经南京亿华药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210090848.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种便于使用的安防监控装置
- 下一篇：一种内螺纹铜管内壁清洗设备
