[发明专利]可用于医院护理杀菌消毒的双噁唑药物分子及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种可用于医院护理杀菌消毒的双噁唑药物分子及其制备方法和应用，其特征在于该双噁唑药物分子的结构为：R为芳基化合物。

2.根据权利要求1所述的一种可用于医院护理杀菌消毒的双噁唑药物分子及其制备方法，其特征在于的具体过程为：

(1)、4-氯苯胺经过烷基化和酰基化取代反应得到4-(二甲胺基)苯甲醛；

(2)、4-(二甲胺基)苯甲醛与盐酸羟胺缩合后再经过氯代反应得到4-(二甲胺基)氯苯甲醛肟；

(3)、4-(二甲胺基)氯苯甲醛肟与草酸二乙酯反应得到(单噁唑甲酸酯化合物)；

(4)、单噁唑甲酸酯化合物与苯乙胺衍生物经过酰胺缩合反应得到(苯乙基-单噁唑甲酰胺类化合物)；

(5)、苯乙基-单噁唑甲酰胺类化合物与原甲酸三酯类化合物反应得到双噁唑环结构目标化合物。

3.根据权利要求2所述的一种可用于医院护理杀菌消毒的双噁唑药物分子的制备方法，其特征在于步骤(1)的具体过程为：把一定量的4-氯苯胺和碘甲烷和碳酸钾加入甲苯中，氮气保护下加热至回流，注意反应过程中通过分水装置排除反应体系中的水，反应一段时间后浓缩反应液，浓缩物加入乙醇搅拌溶解后转移至高压反应釜中，再加入三苯基膦、醋酸钯、二茂铁和三乙胺，使用CO置换高压釜内多次，然后通入CO使釜内压力达到一定温度，然后升温至一定温度，搅拌反应一段时间后真空浓缩后经经硅胶柱层析分离提纯得到4-(二甲胺基)苯甲醛；所述的4-氯苯胺与碘甲烷与碳酸钾的投料量摩尔比为1：2～2.5：1～1.5，优选1：2.5：1.5；所述的4-氯苯胺与三苯基膦与醋酸钯与二茂铁和三乙胺的投料量摩尔比为1：0.1：0.1：0.05：1；所述的反应釜内的压力为0.5～1MPa，优选1MPa；所述的反应温度为80℃。

4.根据权利要求2所述的一种可用于医院护理杀菌消毒的双噁唑药物分子的制备方法，其特征在于步骤(2)的具体过程为：把一定量的4-(二甲胺基)苯甲醛和盐酸羟胺加入N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌溶解后加入碳酸钾，搅拌均匀后在加热至120℃加热反应一段时间后再加入溶有N-氯代丁二酰亚胺的N,N-二甲基甲酰胺溶液，保持反应体系维持在氮气的氛围下，在120℃条件下继续反应一段时间后降至室温，过滤反应液，滤液加入饱和的氯化钠溶液，搅拌后用二氯甲烷萃取多次，合并有机相后经水洗后浓缩反应液得到4-(二甲胺基)氯苯甲醛肟；所述的4-(二甲胺基)苯甲醛与盐酸羟胺与碳酸钾的投料量摩尔比为1：2；所述的4-(二甲胺基)苯甲醛与N-氯代丁二酰亚胺的投料量摩尔比为1：1～1.2。

5.根据权利要求2所述的一种可用于医院护理杀菌消毒的双噁唑药物分子的制备方法，其特征在于步骤(3)的具体过程为：把一定量的4-(二甲胺基)氯苯甲醛肟和碱性化合物和氯化镍加入到1,2-二氯乙烷中；同时把一定量的硼氢化钠化合物和草酸二乙酯加入1,2-二氯乙烷中，配制成混合溶液；然后在0℃条件下把混合溶液缓慢滴加到反应体系中，滴加完后搅拌后在氮气保护下缓慢升温至45℃反应一段时间后，降至室温，过滤反应液，滤液加入饱和的氯化钠溶液，然后在搅拌状态下用稀盐酸调节pH为中性，再次过滤反应液，分出有机相后经水洗后浓缩反应液得到单噁唑甲酸酯化合物；所述的碱性化合物为吡啶或哌啶；所述的4-(二甲胺基)氯苯甲醛肟与碱性化合物和氯化镍的投料量摩尔比为1：1～2：0.1；所述的硼氢化钠化合物为三乙酰氧基硼氢化钠或三甲氧基硼氢化钠；所述的4-(二甲胺基)氯苯甲醛肟与硼氢化钠化合物和草酸二乙酯的投料量摩尔比为1：1～1.1：1.5。

6.根据权利要求2所述的一种可用于医院护理杀菌消毒的双噁唑药物分子的制备方法，其特征在于步骤(4)的具体过程为：将一定量的单噁唑甲酸酯化合物和苯乙胺化合物加入到乙醚中完全溶解，置于0℃，在氮气保护下依次加入一定量的二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，加完后搅拌一段时间缓慢升至回流，然后反应至原料反应完全后，浓缩反应体系，然后经硅胶柱层析分离得到苯乙基-单噁唑甲酰胺化合物；所述的单噁唑甲酸酯化合物与苯乙胺类化合物与二环己基碳二亚胺与4-二甲氨基吡啶的投料量摩尔比为1：1～1.1：1.2：2。