[发明专利]淋巴瘤的诊断和治疗方法

权利要求书

1.一种鉴别、诊断和/或预测患有淋巴瘤的患者是否可能受益于包含抗CD20抗体的治疗的方法，所述方法包括测量来自所述患者的样品中的巨噬细胞生物标志物，其中所述样品中的所述巨噬细胞生物标志物的量或水平高于参考巨噬细胞生物标志物量或水平，则将所述患者鉴别、诊断和/或预测为可能受益于包含抗CD20抗体的治疗的患者。

2.一种为患有淋巴瘤的患者选择疗法的方法，所述方法包括测量来自所述患者的样品中的巨噬细胞生物标志物，其中所述样品中的所述巨噬细胞生物标志物的量或水平高于参考巨噬细胞生物标志物量或水平，则将所述患者鉴别为可能受益于包含抗CD20抗体的治疗的患者。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述患者在所述样品中具有高于参考巨噬细胞生物标志物量或水平的巨噬细胞生物标志物，并且所述方法进一步包括向所述患者施用有效量的抗CD20抗体。

4.一种治疗患有淋巴瘤的患者的方法，所述方法包括：

(a)测量来自所述患者的样品中的巨噬细胞生物标志物，其中所述样品中的所述巨噬细胞生物标志物的量或水平高于参考巨噬细胞生物标志物量或水平，以及

(b)基于在步骤(a)中测量的所述巨噬细胞生物标志物，向所述患者施用有效量的抗CD20抗体。

5.一种治疗患有淋巴瘤的患者的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的抗CD20抗体，其中在治疗之前，来自所述患者的样品中的巨噬细胞生物标志物的量或水平已经被确定为高于参考巨噬细胞生物标志物量或水平。

6.一种治疗患有淋巴瘤并且在来自患者的样品中具有的巨噬细胞生物标志物的量或水平高于参考巨噬细胞生物标志物量或水平的所述患者的方法，其包括向所述患者施用有效量的抗CD20抗体。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述参考巨噬细胞生物标志物量或水平为预先指定的巨噬细胞生物标志物量或水平。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述参考巨噬细胞生物标志物量或水平为参考群体中的巨噬细胞生物标志物的量或水平。

9.根据权利要求8所述的方法，其中参考群体中的所述巨噬细胞生物标志物的所述量或水平为所述参考群体的所述巨噬细胞生物标志物的中位量或水平。

10.根据权利要求8所述的方法，其中所述参考巨噬细胞生物标志物量或水平为在所述参考群体的第25百分位处的巨噬细胞生物标志物的量或水平。

11.根据权利要求8所述的方法，其中所述参考巨噬细胞生物标志物量或水平为在所述参考群体的第50百分位处的巨噬细胞生物标志物的量或水平。

12.根据权利要求8所述的方法，其中所述参考巨噬细胞生物标志物量或水平为在所述参考群体的第75百分位处的巨噬细胞生物标志物的量或水平。

13.根据权利要求8至12中任一项所述的方法，其中所述参考群体为患有所述淋巴瘤的患者的群体。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述患有所述淋巴瘤的患者的群体先前用抗CD20抗体治疗过。

15.根据权利要求14所述的方法，其中所述参考巨噬细胞生物标志物量或水平为开始用所述抗CD20抗体治疗之前的所述参考群体的所述巨噬细胞生物标志物的量或水平。

16.根据权利要求14或15所述的方法，其中所述参考巨噬细胞生物标志物量或水平将所述参考群体明显区分为已受益于用所述抗CD20抗体治疗的第一组患者和尚未受益于用所述抗CD20抗体治疗的第二组患者。