[发明专利]制备胆酸衍生物的方法及其原料在审
申请号: | 202180051142.9 | 申请日: | 2021-08-11 |
公开(公告)号: | CN115884978A | 公开(公告)日: | 2023-03-31 |
发明(设计)人: | J·G·里德;J·P·雷迪;B·J·保罗;S·S·侯赛因 | 申请(专利权)人: | 沙山一号有限责任公司 |
主分类号: | C07J43/00 | 分类号: | C07J43/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 安佩东;黄革生 |
地址: | 美国佛*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 胆酸 衍生物 方法 及其 原料 | ||
1.式I的化合物:
或其羧酸盐,
其中:
a)X为氧基、硫基或N(R4);
b)Y为氧基或硫基;
c)Z为氧代;
d)R1为氢、当所述化合物为羧酸盐时的抗衡离子、任选取代的C1-20烷基或任选取代的芳基;
e)R2和R3独立地选自任选取代的C1-20烷基和任选取代的芳基;
f)R2和R3任选地与X和Y一起在式I的3-位上形成螺并环的杂环;和
g)R4为H、任选取代的C1-20烷基或任选取代的芳基。
2.权利要求1的化合物,其中X为氧基,且Y为氧基。
3.权利要求1的化合物,其中X为氧基,Y为氧基,且R2和R3与X和Y一起在式I的3-位上形成螺并环的杂环。
4.权利要求1的化合物,由式Ia或式Ib表示:
或其羧酸盐,其中R1为氢或C1-6烷基或当该化合物为羧酸盐时为抗衡离子。
5.权利要求4的式Ia的化合物,其中R1为甲基。
6.权利要求4的式Ia的化合物,其中R1为乙基。
7.权利要求4的式Ib的化合物,其中R1为甲基。
8.权利要求4的式Ib的化合物,其中R1为乙基。
9.式II的化合物:
或其羧酸盐,
其中:
a)X为氧基、硫基或N(R4);
b)Y为氧基或硫基;
c)Z为氧代;
d)R1为氢、当所述化合物为羧酸盐时的抗衡离子、任选取代的C1-20烷基或任选取代的芳基;
e)R2和R3独立地选自任选取代的C1-20烷基和任选取代的芳基;
f)R2和R3任选地与X和Y一起在式II的3-位上形成螺并环的杂环;和
g)R4为H、任选取代的C1-20烷基或任选取代的芳基。
10.权利要求9的化合物,其中X为氧基,且Y为氧基。
11.权利要求9的化合物,其中X为氧基,Y为氧基,且R2和R3与X和Y一起在式II的3-位上形成螺并环的杂环。
12.权利要求9化合物,由式IIa或式IIb表示:
或其羧酸盐,其中R1为氢或C1-6烷基或当该化合物为羧酸盐时为抗衡离子。
13.权利要求12的式IIa的化合物,其中R1为甲基。
14.权利要求12的式IIa的化合物,其中R1为乙基。
15.权利要求12的式IIb的化合物,其中R1为甲基。
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