[发明专利]乙烯基氰化合物-共轭二烯橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物的制备方法、包含该接枝共聚物的热塑性树脂组合物的制备方法以及包含该接枝共聚物的热塑性树脂组合物

权利要求书

1.一种乙烯基氰化合物-共轭二烯橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物的制备方法，包括：

步骤(a)，将0.1至2重量份的乳化剂、0.1至0.4重量份的电解质、和分子量调节剂添加到总计100重量份的共轭二烯化合物中的20至40重量份中并且进行聚合；

步骤(b)，在步骤(a)之后，添加剩余的共轭二烯化合物和分子量调节剂并且进行聚合以获得共轭二烯橡胶胶乳；

步骤(c)，通过将0.3至1.1重量份的酸扩大剂添加到100重量份(基于固体)的所述共轭二烯橡胶胶乳中以扩大所述共轭二烯橡胶胶乳来制备扩大的共轭二烯橡胶胶乳；以及

步骤(d)，将40重量％至70重量％(基于固体)的所述扩大的共轭二烯橡胶胶乳、15重量％至45重量％的芳香族乙烯基化合物和5重量％至25重量％的乙烯基氰化合物进行接枝聚合，以获得乙烯基氰化合物-共轭二烯橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物，

其中，在步骤(c)中获得的所述扩大的共轭二烯橡胶胶乳的平均粒径为至并且在粒度分布中具有至的半峰全宽。

2.根据权利要求1所述的制备方法，包括在步骤(b)之后，将0.05至0.2重量份的电解质添加到100重量份(基于固体)的所述共轭二烯橡胶胶乳中。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，所述电解质包括选自K₂CO₃、Na₂SO₄、Na₃PO₄、NaH₂PO₄和Na₂HPO₄中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤(a)和步骤(b)中，所述分子量调节剂的含量分别为0.05至0.3重量份和0.05至0.5重量份。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤(a)中，所述聚合在50℃至60℃下进行50至70分钟。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤(b)中，将剩余的共轭二烯化合物和分子量调节剂连续添加9至11小时，并且经过8至10小时将温度升高至73℃至83℃，并且保持在73℃至83℃。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤(b)包括：步骤(b-1)，将剩余的共轭二烯化合物和分子量调节剂连续添加9至11小时，经过8至10小时将温度升高至73℃至83℃，并且保持该温度以进行聚合；

步骤(b-2)，当聚合转化率为30％至40％时，添加0.05至0.2重量份的引发剂和0.05至0.3重量份的乳化剂并且进行聚合；以及

步骤(b-3)，当聚合转化率为93％至99％时，终止聚合。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤(b)中获得的所述共轭二烯橡胶胶乳的凝胶含量为80重量％以下。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤(d)包括：基于总计100重量份的共轭二烯橡胶胶乳(基于固体)、芳香族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物，第一接枝聚合步骤(d-1)，将包含15至45重量份的芳香族乙烯基化合物、5至25重量份的乙烯基氰化合物、10至30重量份的去离子水、0.01至2重量份的乳化剂和0.01至2重量份的分子量调节剂的混合溶液，0.01至2重量份的脂溶性聚合引发剂，和0.001至0.4重量份的氧化-还原催化剂在65℃至75℃下连续2至4小时添加到40至70重量份(基于固体)的所述扩大的共轭二烯橡胶胶乳和80至120重量份的去离子水中并且进行反应；步骤(d-2)，在所述第一接枝聚合步骤之后，添加0.001至0.6重量份的氧化-还原催化剂和0.001至0.5重量份的脂溶性聚合引发剂；第二接枝聚合步骤(d-3)，在添加氧化-还原催化剂和脂溶性聚合引发剂之后，在经过50至70分钟将温度升高至75℃至85℃的同时进行反应；以及步骤(d-4)，当聚合转化率为90％至99％时终止聚合。