[发明专利]用于检测尿路上皮癌的标志物、试剂盒和装置

权利要求书

1.用于检测目标基因的CpG岛甲基化水平的试剂在制备用于检测尿路上皮癌的试剂盒中的用途，所述目标基因包括NBR1基因，以GRCh38.p13为参考基因组，NBR1基因的CpG岛由Chr17:43211712-43211925区域的正链、Chr17:43212002-43212173区域的正链、Chr17:43212230-43212079区域的负链和Chr17:43212042-43211875区域的负链组成。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述目标基因还包括ZNF551、CYTH2和ARL5C中的至少一个基因；

所述ZNF551基因的CpG岛由Chr19:57708924-57709057区域的正链和Chr19:57709100-57708959区域的负链组成；

所述CYTH2基因的CpG岛由Chr19:48480372-48480527区域的正链、Chr19: 48480517-48480664区域的正链、Chr19:48480899-48480743区域的负链和Chr19:48480624-48480446区域的负链组成；

所述ARL5C基因的CpG岛由Chr17:39165294-39165443区域的正链、Chr17:39165465-39165635区域的正链、Chr17：39165768-39165591区域的负链和Chr17: 39165534-39165295区域的负链组成。

3.一种检测尿路上皮癌的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括用于检测目标基因的CpG岛甲基化水平的试剂；所述目标基因包括NBR1基因，以GRCh38.p13为参考基因组，NBR1基因的CpG岛由Chr17:43211712-43211925区域的正链、Chr17:43212002-43212173区域的正链、Chr17:43212230-43212079区域的负链和Chr17:43212042-43211875区域的负链组成。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂包括用于检测所述目标基因的CpG岛的甲基化水平的引物对和探针中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，用于扩增NBR1基因CpG岛的甲基化水平的引物对包括序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5，SEQ IDNO.7和SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示引物对中的至少一组。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，用于检测NBR1基因CpG岛的甲基化水平的探针包括序列如SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.12所示探针中的至少一条。

7.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述目标基因还包括ZNF551、CYTH2和ARL5C中的至少一个基因；

所述ZNF551基因的CpG岛由Chr19:57708924-57709057区域的正链和Chr19:57709100-57708959区域的负链组成；

所述CYTH2基因的CpG岛由Chr19:48480372-48480527区域的正链、Chr19: 48480517-48480664区域的正链、Chr19:48480899-48480743区域的负链和Chr19:48480624-48480446区域的负链组成；

所述ARL5C基因的CpG岛由Chr17:39165294-39165443区域的正链、Chr17:39165465-39165635区域的正链、Chr17：39165768-39165591区域的负链和Chr17: 39165534-39165295区域的负链组成。