[发明专利]用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组及试剂盒

权利要求书

1.一种用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组，其特征在于，包括RXRG基因、ISLR2基因、EVC2基因、ZNF793基因、NKAIN4基因中至少一个的特定甲基化位点的引物探针。

2.根据权利要求1所述用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组，其特征在于，RXRG基因的特定甲基化位点为cg17885806、cg13901501、cg22675486、cg11717564、cg01913568和/或cg08623787，RXRG基因的特定甲基化位点的引物探针核酸序列如下：

正向引物为SEQ ID NO：6-9所示的任一种，

反向引物如SEQ ID NO：10所示，

探针为SEQ ID NO：11-12所示的任一种。

3.根据权利要求1所述用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组，其特征在于，ISLR2基因的特定甲基化位点为cg08703540、cg06041677、cg12017911、cg27200833、cg25705558和/或cg02709205，ISLR2基因的特定甲基化位点的引物探针核酸序列如下：

正向引物为SEQ ID NO：13-17所示的任一种，

反向引物如SEQ ID NO：18所示，

探针如SEQ ID NO：19所示。

4.根据权利要求1所述用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组，其特征在于，EVC2基因的特定甲基化位点为cg14654886、cg27434509、cg17255450、cg06426416、cg05542338和/或cg01834022，EVC2基因的特定甲基化位点的引物探针核酸序列如下：

正向引物为SEQ ID NO：20-22所示的任一种，

反向引物为SEQ ID NO：23-24所示的任一种，

探针为SEQ ID NO：25-26所示的任一种。

5.根据权利要求1所述用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组，其特征在于，ZNF793基因的特定甲基化位点为cg24078985、cg07482795、cg24588375、cg02711801、cg23296010、cg14732998和/或cg15139588，ZNF793基因的特定甲基化位点的引物探针核酸序列如下：

正向引物为SEQ ID NO：27-29所示的任一种，

反向引物为SEQ ID NO：30-31所示的任一种，

探针为SEQ ID NO：32-33所示的任一种。

6.根据权利要求1所述用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组，其特征在于，NKAIN4基因的特定甲基化位点为cg06763829、cg15571277、cg21258057、cg09196068、cg07785314和/或cg18412834，NKAIN4基因的特定甲基化位点的引物探针核酸序列如下：

正向引物为SEQ ID NO：34-36所示的任一种，

反向引物为SEQ ID NO：37-38所示的任一种，

探针为SEQ ID NO：39-40所示的任一种。

7.根据权利要求1所述用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组，其特征在于，检测对象为从人源粪便中经过基因组DNA提取后再使用亚硫酸氢盐转化及纯化后得到的DNA样本。

8.根据权利要求1或2或3所述用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组，其特征在于，包括：ISLR2基因和RXRG基因的特定甲基化位点的引物探针。

9.如权利要求1-8任一项所述用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组在制备检测进展期腺瘤产品中的应用。

10.一种用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1-8任一项所述用于进展期腺瘤诊断、检测或筛查的引物探针组。