[发明专利]一种磁性复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种磁性复合材料的制备方法，其特征在于，包括：

S1)将Fe₃O₄纳米颗粒、二价锌盐与咪唑类配体在溶剂中混合反应，得到中间体；

S2)将所述中间体与烷基膦酸在溶剂中混合，调节反应液的pH值至碱性，在保护气氛中加热反应，得到磁性复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述Fe₃O₄纳米颗粒按照以下方法制备：

将无机铁盐、乙二醇、乙酸钠与改性剂混合进行溶剂热反应，得到Fe₃O₄纳米颗粒。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述无机铁盐选自三氯化铁；所述改性剂选自聚乙二醇和/或柠檬酸钠；

所述无机铁盐与乙酸钠的摩尔比为1：(0.3～1)；

所述改性剂的质量为无机铁盐质量的10％～30％。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂热反应的温度为150℃～250℃；所述溶剂热反应的时间为8～16h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1)中二价锌盐选自氯化锌、硫酸锌、醋酸锌与硝酸锌中的一种或多种；所述咪唑类配体选自2-甲基咪唑；所述溶剂选自甲醇和/或乙醇；所述Fe₃O₄纳米颗粒与咪唑类配体的质量比为1：(0.8～1.5)。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1)具体为：

将Fe₃O₄纳米颗粒分散在溶剂中，然后加入二价锌盐溶液与咪唑类配体溶液混合反应，得到中间体；所述二价锌盐溶液包括二价锌盐与溶剂；所述二价锌盐溶液中二价锌盐的浓度为0.2～1mol/L；所述咪唑类配体溶液包括咪唑类配体与溶剂；所述咪唑类配体溶液中咪唑类配体的浓度为0.1～0.9mol/L；

所述混合反应的时间为0.5～3h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述烷基膦酸选自十二烷基膦酸、十四烷基膦酸与十八烷基膦酸的一种或多种；所述中间体与烷基膦酸的质量比为10～20：1。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2)中调节反应液至pH值为8～11。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2)中的溶剂选自四氢呋喃与水的混合溶液或四氢呋喃；采用尿素、氢氧化钠与氨水中的一种或多种调节反应液的pH值；所述加热反应的温度为50℃～80℃；所述加热反应的时间为8～16h。

10.权利要求1～9任意一项制备方法所制备的磁性复合材料，其特征在于，所述Fe₃O₄纳米颗粒外包裹有咪唑类金属有机骨架与烷基膦酸复合形成的纳米片；所述咪唑类金属有机骨架的金属单元为锌。