[发明专利]一种治疗尖锐湿疣的组合药物及其制备方法和使用方法在审
申请号: | 202111552302.6 | 申请日: | 2021-12-17 |
公开(公告)号: | CN114159483A | 公开(公告)日: | 2022-03-11 |
发明(设计)人: | 林福明;雷艳;梁文棋;梁奕福;李艺华;陈春侨;陈晶晶;余勇华;韦梦晓 | 申请(专利权)人: | 广西萌大夫生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/185 | 分类号: | A61K36/185;A61K31/365;A61K31/4745;A61K31/381;A61K39/42;A61K38/21;A61K36/82;A61K31/722;A61K47/36;A61K47/10;A61K47/32;A61K9/06;A61K9/12;A61K |
代理公司: | 东莞科强知识产权代理事务所(普通合伙) 44450 | 代理人: | 李英华 |
地址: | 537300 广西壮族自治区贵港市平南县上渡街道平*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 尖锐湿疣 组合 药物 及其 制备 方法 使用方法 | ||
1.一种治疗尖锐湿疣的组合药物,其特征在于:该组合药物包括相互配合使用的去疣剂和保护剂两部分,去疣剂为凝胶剂,保护剂为喷雾剂,具体的:
去疣剂由以下重量百分比的原料组成:
鬼臼毒素咪喹莫特斑螯素复合纳米脂质体 5%-10%
鸦胆子提取物 2%-5%
卡波姆 1%-2%
三乙醇胺 1%-2%
1,2戊二醇 1%-3%
甘油 5%-15%
纯化水 70%-90%;
保护剂由以下重量百分比的原料组成:
抗HPV卵黄抗体重组人α-2b干扰素复合纳米脂质体 3%-6%
绿茶提取物 2%-10%
羧甲基壳聚糖 2%-5%
1,2戊二醇 1%-3%
纯化水 70%-90%。
2.如权利要求1所述的一种治疗尖锐湿疣的组合药物的制备方法,其特征在于:它包括去疣剂的制备方法和保护剂的制备方法:
去疣剂的制备方法:
第一步,将配方量的纯化水、甘油和鸦胆子提取物加入反应釜中,搅拌使物料混合均匀;
第二步,停止搅拌,将配方量的卡波姆均匀撒在反应釜液面上,静置溶胀12H以上;
第三步,充分溶胀后,搅拌使物料均匀;
第四步,在搅拌条件下,从加料口加入配方量的三乙醇胺,加完后,继续搅拌1H;
第五步,加入配方量的鬼臼毒素咪喹莫特斑螯素复合纳米脂质体和1,2戊二醇,搅拌使物料充分混合均匀,即得去疣剂;
保护剂的制备工艺:
第一步,称量配方量的纯化水、绿茶提取物加入反应釜中,搅拌使物料充分溶解;
第二步,称量配方量的的羧甲基壳聚糖加入反应釜中,搅拌使物料充分溶解;
第二步,称量配方量的抗HPV卵黄抗体重组人α-2b干扰素复合纳米脂质体和1,2戊二醇加入反应釜中,继续搅拌使物料充分混合均匀,即得保护剂。
3.根据权利要求1所述的一种治疗尖锐湿疣的组合药物,其特征在于:所述鬼臼毒素咪喹莫特斑螯素复合纳米脂质体包括以下制备步骤:
第一步,称取30-50重量份的非离子表面活性剂Brij78,加入3000-5000重量份的超纯水,超声溶解,得到水相;
第二步,称取8-12重量份的大豆卵磷脂,加入1500-2500重量份的无水乙醇,超声溶解,得到乙醇溶液;
第三步,称取3-5重量份的鬼臼毒素、1-3重量份的咪喹莫特、1-2重量份的斑螯素、8-12重量份的单硬脂酸甘油酯和30-40重量份的三辛酸甘油酯,加入1500-2500重量份的的二氯甲烷,超声使其完全溶解,得到二氯甲烷溶液;
第四步,将第二步得到的乙醇溶液和第三步得到的二氯甲烷溶液混合均匀作为油相;
第五步,将油相加热至70-75℃后,注入1000-1200r/min搅拌中的75℃恒温的水相中,保持温度抽真空搅拌浓缩1-2H,至有机溶剂完全蒸发,得到浓缩乳液;
第六步,将第五步的浓缩乳液快速与冰浴中的0℃冰水混合均匀,其中浓缩乳液与0℃冰水的重量比例为1:1,冰水浴中超声搅拌后,即得鬼臼毒素咪喹莫特斑螯素复合纳米脂质体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西萌大夫生物技术有限公司,未经广西萌大夫生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111552302.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种用于数控机床冷却的冷却油循环装置
- 下一篇:定子组件、电机和电器设备