[发明专利]一种检测图拉病毒的RAA引物探针及检测方法

权利要求书

1.一种检测图拉病毒的RAA引物探针，其特征在于，包括引物和探针，其中上游引物的序列为SEQ ID NO：1；下游引物的序列为SEQ ID NO：2，以及含有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的探针。

2.如权利要求1所述的引物探针，其特征在于，所述探针采用荧光报告基团和荧光淬灭基团进行修饰，荧光报告基团修饰在探针序列离5′端碱基数35bp的位置上；荧光淬灭基团修饰在探针序列离3′端碱基数15bp的位置上，荧光报告基团与淬灭基团之间间隔1个碱基C，其中C用THF替换。

3.如权利要求2所述的引物和探针，其特征在于，所述的荧光报告基团为FAM、HEX、TET、JOE或VIC；所述荧光淬灭基团为BHQ1、BHQ2或BHQ3。

4.如权利要求3所述的引物和探针，其特征在于，所述的荧光报告基团为FAM；所述荧光淬灭基团为BHQ1。

5.如权利要求3所述的引物和探针，其特征在于，所述的荧光报告基团为FAM；所述荧光淬灭基团为BHQ1。

6.权利要求1-5任一项所述的引物和探针在制备RAA荧光检测试剂盒中的应用。

7.一种RAA荧光检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包含有权利要求1-5任一项所述的引物和探针。

8.一种RAA荧光法检测多布拉伐-贝尔格莱德病毒的方法，其特征在于，所述的方法使用权利要求1-5任一项所述的引物和探针；其中包括如下的方法：

1)提取待检测对象的核酸样品；

2)将恒温荧光基因检测仪接通电源进行预热，对反应参数进行设置；反应参数设置为39℃，反应时间：20min；

3)在25μL反应缓冲液中加入12.7μL水，浓度为10μM的2.1μL上述的上下游引物和0.6μL探针，充分混合后添加到RAA荧光基础反应试剂中混合，得到反应预混液；

4)在反应管盖上加2.5μL的Mg²⁺，将4μL所述步骤1)中得到的核酸样品与所述步骤3)中得到的反应预混液充分混合，得到的反应体系放入恒温荧光基因检测仪检测荧光信号；

5)根据RAA-F1620检测仪器中的阳性判定方法，可以按扩增曲线来判定，有明显扩增曲线，且上游引物和下游引物扩增的曲线相对荧光值大于1500mV判定为阳性，无明显扩增曲线且相对荧光值小于1500mV的判定为阴性；

所述上游引物和下游引物的使用浓度为1～50μM；

所述上游引物和下游引物的使用浓度为15μM。