[发明专利]溃疡性结肠炎标志基因及其应用在审
申请号: | 202111494171.0 | 申请日: | 2021-12-08 |
公开(公告)号: | CN114107484A | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
发明(设计)人: | 王广冬;万佳渭;刘强 | 申请(专利权)人: | 上海锐翌生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/12;G16B30/10 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 赵静 |
地址: | 201114 上海市闵行区*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 溃疡性 结肠炎 标志 基因 及其 应用 | ||
本发明提出了一种溃疡性结肠炎基因标志物及其应用,该溃疡性结肠炎基因标志物包括第一基因集,因此,进一步提出了一种试剂盒,包括适于检测第一基因集中的至少一种基因的试剂,所述第一基因集由以下基因组成:U105F_GI_0114579、N16F_GI_0047596、N12F_GI_0047401、N10F_GI_0062793,其中,所述第一基因集中的基因与SEQ ID NO:1‑4所示的核酸序列一一对应,所述第一基因集中的基因与其对应的SEQ ID NO:1‑4中的序列具有不小于90%的同一性。本发明提出的标志物相较于溃疡性结肠炎患者群体,在健康个体中显著富集,能够作为健康群体和溃疡性结肠炎患者群体的区分标志,可以作为检测和/或治疗溃疡性结肠炎的标志物。
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体的,本发明涉及溃疡性结肠炎标志基因及其应用,更具体的,本发明涉及一种试剂盒、试剂在制备试剂盒中的用途、用于预防或者治疗溃疡性结肠炎的药物组合物或者食品组合物、确定个体是否患有溃疡性结肠炎方法、确定个体是否患有溃疡性结肠炎的装置、一种装置、一种筛选药物的方法。
背景技术
溃疡性结肠炎是直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。病变主要限于大肠黏膜与黏膜下层。临床表现为腹泻、黏液脓血便、腹痛。病情轻重不等,多呈反复发作的慢性病程。本病可发生在任何年龄,多发于20~40岁,亦可见于儿童或老年。男女发病率无明显差别。本病在我国较欧美少见,且病情一般较轻,但近年患病率有明显增加,重症也常有报道。
病变位于大肠,呈连续性弥漫性分布。范围多自肛端直肠开始,逆行向近段发展,甚至累及全结肠及末段回肠。活动期黏膜呈弥漫性炎症反应。固有膜内弥漫性淋巴细胞、浆细胞、单核细胞等细胞浸润是UC的基本病变,活动期并有大量中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润。大量中性粒细胞浸润发生在固有膜、隐窝上皮(隐窝炎)、隐窝内(隐窝脓肿)及表面上皮。当隐窝脓肿融合溃破,黏膜出现广泛的小溃疡,并可逐渐融合成大片溃疡。肉眼见黏膜弥漫性充血、水肿,表面呈细颗粒状,脆性增加、出血,糜烂及溃疡。由于结肠病变一般限于黏膜与黏膜下层,很少深入肌层,所以并发结肠穿孔、瘘管或周围脓肿少见。少数暴发型或重症患者病变涉及结肠全层,可发生中毒性巨结肠,肠壁重度充血、肠腔膨大、肠壁变薄,溃疡累及肌层至浆膜层,常并发急性穿孔。结肠炎症在反复发作的慢性过程中,黏膜不断破坏和修复,致正常结构破坏。显微镜下见隐窝结构紊乱,表现为腺体变形、排列紊乱、数目减少等萎缩改变,伴杯状细胞减少和潘氏细胞化生。可形成炎性息肉。由于溃疡愈合、瘢痕形成、黏膜肌层及肌层肥厚,使结肠变形缩短、结肠袋消失,甚至肠腔缩窄。
随着人体基因组测序完成及高通量测序技术的高速发展,基因筛查成为溃疡性结肠炎诊断的一个重要方向,可以通过粪便的样本确定是否患有溃疡性结肠炎。目前已有大量关于溃疡性结肠炎的探究,如链球菌、放线菌属的应用,但仍然需要在基因水平进行研究,从而揭示溃疡性结肠炎基因标志物。
发明内容
本发明旨在至少解决上述问题至少之一或者提供至少一种可选择的商业手段。
为此,在本发明的第一方面,本发明提出了一种试剂盒。根据本发明的实施例,根据本发明的实施例,包括适于检测第一基因集中的至少一种基因的试剂,所述第一基因集由以下基因组成:U105F_GI_0114579、N16F_GI_0047596、N12F_GI_0047401、N10F_GI_0062793,其中,所述第一基因集中的基因与SEQ ID NO:1-4所示的核酸序列一一对应,所述第一基因集中的基因与其对应的SEQ ID NO:1-4中的核酸序列具有不小于90%的同一性。根据本发明具体实施例的试剂盒,可以准确的检测第一基因集中的至少一种基因的试剂,从而准确区分或诊断溃疡性结肠炎患者和健康个体。
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