[发明专利]一种抗精神病药物个体化检测方法

说明书

本发明属于精准药学技术领域，公开了一种抗精神病药物个体化检测方法，包括：采集患者血液样本，采用核酸提取试剂盒进行核酸提取；对提取的核酸样本进行基因测试分析，取得基因检测分析结果；基于基因检测结果，结合询证医学证据，推荐适合的抗精神病药物；采集患者下次给药前血液样本；采用高效液相色谱法测定药物谷浓度；判断所述药物谷浓度是否在安全范围；基于所述药物谷浓度及基因检测结果调整给药剂量，进而实现个体化药物治疗。本发明有望实现患者的个体化治疗，提高药物疗效，降低药物不良反应。

技术领域

本发明属于精准药学技术领域，涉及一种抗精神病药物个体化检测方法。

背景技术

精神分裂症是一组病因未明的精神疾病，具有思维、情感、行为等多方面障碍及精神活动不协调，给患者和其家庭带来了沉重的负担，患者也往往需要长期抗精神病药物治疗。在过去的几十年里，中国的经济发展、思想观念和生活方式发生了翻天覆地的变化，精神疾病所造成的疾病负担日益增加。至今为止，精神病患者几乎占了全球总人数的1％，其在我国的发病率约为17％，并呈逐年上升的趋势。目前控制精神障碍的主要手段是药物治疗，但是药物治疗存在较为明显的个体差异，抗抗精神病药物个体化治疗至关重要。

现代医学发展的模式正在从传统的“试误医学”走向包括预防性、预测性、个体化和参与性的“4P”医学模式。“4P”医学模式的核心是个体化医学，也就是根据每个人的个体信息对已发生的疾病进行个体化治疗。精准用药是精准医疗的核心部分之一，依托药物基因检测、血药浓度监测等先进技术，可以了解患者的个体差异，根据患者个人特质制定出最为合理有效的个体化用药方案。精准用药模式能够达到“一人一药”、“同病不同治”的目的，告别以往“千人一药”的现象，使药物能直中疾病治疗靶心。药物基因组学与治疗药物监测相辅相成，能够为体化用药方案的设计提供更多依据。

本发明属于精准药学技术领域，涉及一种抗精神病药物个体化检测方法，用于抗精神病药物个体化治疗。

发明内容

本发明提供了一种抗精神病药物个体化检测方法。

本发明是这样实现的：

步骤一，采集患者血液样本，采用核酸提取试剂盒进行核酸提取；

步骤二，对提取的核酸样本进行基因测试分析，取得基因检测分析结果；

步骤三，基于基因检测结果，结合询证医学证据，推荐适合的抗精神病药物；

步骤四，采集患者下次给药前血液样本，采用高效液相色谱法测定药物谷浓度；

步骤五，个体化给药步骤包括：根据患者基因型确定给药选择；测定药物谷浓度；判断药物谷浓度是否在安全范围；基于药物谷浓度结果调整给药剂量；多次调整使患者达到最佳剂量，进而实现个体化药物治疗。

进一步，步骤一中，核酸提取步骤包括：

(1)收集血样，将血清弃去，取约0.5ml血凝块置入液化柱CX1中，12000rpm高速离心1分钟，将收集在1.5ml微型管中的滤液加入约2倍体积的细胞裂解液(CL)，振荡混匀后10000rpm高速离心1分钟，弃去上清液，向留下的细胞核沉淀加入200μl缓冲液(GS)，涡旋混匀，以备下一步操作；

(2)向步骤1备好的细胞核沉淀液加入30μl配置好的EDB溶液，轻柔混匀，取300μlLDB溶液加入后迅速上下振荡5次，涡旋振荡1分钟；

(3)将步骤2液体短暂低速离心(3000rpm)，56℃温浴3分钟；

(4)加入300μl无水乙醇，涡旋振荡30秒，获裂解产物，短暂低速离心(3000rpm)；

(5)将上述全部裂解产物转移至离心吸附柱(CA)中，置于核酸提取仪，采用转动增压的方式，CA的多孔亲水膜选择性吸附核酸，过滤出的杂质及滤液弃去；