[发明专利]一种基于金属-有机共组装的无载体纳米药物及其制备与应用

权利要求书

1.一种基于金属-有机共组装的无载体纳米药物，其特征在于：所述无载体纳米药物是由疏水性天然产物、疏水性抗癌药物与铁离子通过多重配位、π-π 堆积、静电和疏水作用力共组装而成。

2.根据权利要求1所述的一种基于金属-有机共组装的无载体纳米药物，其特征在于：所述疏水性天然产物为熊果酸，所述疏水性抗癌药物为索拉非尼。

3.一种如权利要求2所述的基于金属-有机共组装的无载体纳米药物的制备方法，其特征在于：所述制备方法具体包括如下步骤：

1）将熊果酸与索拉非尼分别溶于甲醇中，得到熊果酸-甲醇混合液和索拉非尼-甲醇混合液；

2）将熊果酸-甲醇混合液和索拉非尼-甲醇混合液混合均匀作为有机相，以FeCl₃·6H₂O水溶液作为水相，在搅拌状态下，将有机相加入到水相中，将混合液静置一段时间，氮气吹干甲醇，即得到熊果酸、索拉非尼和Fe³⁺三者共组装所形成的纳米药物的水溶液。

4.根据权利要求3所述的一种基于金属-有机共组装的无载体纳米药物的制备方法，其特征在于：步骤1）中，所述熊果酸-甲醇混合液中熊果酸的浓度为10 mM，所述索拉非尼-甲醇混合液中索拉非尼的浓度为10 mM。

5.根据权利要求3所述的一种基于金属-有机共组装的无载体纳米药物的制备方法，其特征在于：步骤2）中，所述静置时间为10~15 h。

6.根据权利要求3所述的基于金属-有机共组装的无载体纳米药物的制备方法，其特征在于：步骤2）中，所述熊果酸:索拉非尼:Fe³⁺三者的摩尔比为1 : 2~8 : 6。

7.根据权利要求3所述的基于金属-有机共组装的无载体纳米药物的制备方法，其特征在于：步骤2）中，所述纳米药物的粒径为100-150 nm。

8.如权利要求1所述的纳米药物在制备抗肿瘤药物中的应用。