[发明专利]一种鸡滑液囊支原体培养基及其制备方法有效
| 申请号： | 202111343768.5 | 申请日： | 2021-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN113957012B | 公开（公告）日： | 2023-09-08 |
| 发明（设计）人： | 车巧林;肖澄;周琳;张秋萍;董彦鹏;余姣;缪芬芳;沈晓红;巫泉 | 申请（专利权）人： | 江苏南农高科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12R1/35 |
| 代理公司： | 广州京诺知识产权代理有限公司 44407 | 代理人： | 于睿虬 |
| 地址： | 214400 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 鸡滑液囊 支原体 培养基 及其 制备 方法 | ||
1.一种鸡滑液囊支原体培养基，其特征在于，由基础培养基和辅助培养基组成，所述基础培养基由20×Hank′s浓缩液 50～70ml、乳蛋白水解物0.5～3g、酵母提取物1～5g、牛心浸粉5～12g、海藻糖2～6g、去离子水779～883ml组成，所述辅助培养基由5％精氨酸溶液1～5ml、3％丙酮酸钠溶液1～5ml、5％辅酶Ι 2～5ml、10万U/ml青霉素5～10ml、灭活的健康猪血清50～100ml组成；
所述20×Hank′s浓缩液由25～35ml第一浓缩液和25～35ml第二浓缩液组成，所述第一浓缩液由NaCl 12～16g、MgSO4·7H2O 0 .1～0 .5g、KCl 0 .4～1 .0g、MgCl2·6H2O 0 .1～0 .5g、CaCl20 .2～0 .5g、去离子水100ml组成；所述第二浓缩液由Na2HPO4·12H2O 0 .1～0 .4g、KH2PO40 .1～0 .35g、葡萄糖1～5g、1％酚红溶液2～4ml、去离子水96～98ml组成。
2.一种鸡滑液囊支原体培养基，其特征在于，由基础培养基、辅助培养基和0.8～1.5％琼脂糖组成，所述基础培养基由20×Hank′s浓缩液 50～70ml、乳蛋白水解物0.5～3g、酵母提取物1～5g、牛心浸粉5～12g、海藻糖2～6g、去离子水779～883ml组成，所述辅助培养基由5％精氨酸溶液1～5ml、3％丙酮酸钠溶液1～5ml、5％辅酶Ι 2～5ml、10万U/ml青霉素5～10ml、灭活的健康猪血清50～100ml组成；
所述20×Hank′s浓缩液由25～35ml第一浓缩液和25～35ml第二浓缩液组成，所述第一浓缩液由NaCl 12～16g、MgSO4·7H2O 0 .1～0 .5g、KCl 0 .4～1 .0g、MgCl2·6H2O 0 .1～0 .5g、CaCl20 .2～0 .5g、去离子水100ml组成；所述第二浓缩液由Na2HPO4·12H2O 0 .1～0 .4g、KH2PO40 .1～0 .35g、葡萄糖1～5g、1％酚红溶液2～4ml、去离子水96～98ml组成。
3.权利要求1所述的一种鸡滑液囊支原体培养基的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）基础培养基的配制：按配比称取乳蛋白水解物0.5～3g、酵母提取物1～5g、牛心浸粉5～12g、海藻糖2～6g，量取第一浓缩液 25～35ml、第二浓缩液 25～35ml，去离子水779～883ml，搅拌均匀，10M NaOH调pH至7.4～7.5，115℃高压灭菌20min；
（2）辅助培养基的添加：向基础培养基中按配比量取过滤除菌的5％精氨酸溶液1～5ml、3％丙酮酸钠溶液1～5ml、5％辅酶Ι 2～5ml、10万U/ml青霉素5～10ml、56℃灭活的猪血清50～100ml。
4.权利要求2所述的一种鸡滑液囊支原体培养基的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）基础培养基的配制：按配比称取乳蛋白水解物0.5～3g、酵母提取物1～5g、牛心浸粉5～12g、海藻糖2～6g，量取第一浓缩液 25～35ml、第二浓缩液 25～35ml，去离子水779～883ml，搅拌均匀，10M NaOH调pH至7.4～7.5，115℃高压灭菌20min；
（2）辅助培养基的添加：向基础培养基中按配比量取过滤除菌的5％精氨酸溶液1～5ml、3％丙酮酸钠溶液1～5ml、5％辅酶Ι 2～5ml、10万U/ml青霉素5～10ml、56℃灭活的猪血清50～100ml；
（3）琼脂糖的添加：向基础培养基中加入0.8～1.5％琼脂糖。
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