[发明专利]一种三芴桥联的六咪唑大环化合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202111342432.7 申请日: 2021-11-12
公开(公告)号: CN113880851B 公开(公告)日: 2022-07-29
发明(设计)人: 柳英杰;吴昊 申请(专利权)人: 广东科学技术职业学院
主分类号: C07D487/22 分类号: C07D487/22;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 佛山市禾才知识产权代理有限公司 44379 代理人: 梁永健;朱培祺
地址: 510000 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 三芴桥联 咪唑 环化 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种三芴桥联的六咪唑大环化合物,其特征在于,具有如下化学结构式:

2.如权利要求1所述的一种三芴桥联的六咪唑大环化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)在乙腈中加入3,6-双(1-咪唑基)-N-乙基咔唑与1,2-二溴乙烷反应得到化合物1,3,6-双(1-咪唑基)-N-乙基咔唑与1,2-二溴乙烷的摩尔比为1:10~1:13;

(2)将化合物1与3,6-双(1-咪唑基)-N-乙基咔唑反应,化合物1与3,6-双(1-咪唑基)-N-乙基咔唑的摩尔比为1:2,得到的产物与六氟磷酸铵在甲醇溶液中进行阴离子交换,得到化合物2;

(3)将化合物2和1,2-二溴乙烷添加到乙腈中反应,化合物2与1,2-二溴乙烷的摩尔比为1:1~1:2,得到的产物与六氟磷酸铵在甲醇溶液中进行阴离子交换,得到三芴桥联的六咪唑大环化合物;

其中,化合物1的化学结构式如下:

化合物2的化学结构式如下:

3.根据权利要求2所述的三芴桥联的六咪唑大环化合物的制备方法,其特征在于,在所述步骤(3)具体为:将化合物2和1,2-二溴乙烷添加到乙腈中,在65℃~75℃的条件下搅拌反应6-8天,得到的产物与六氟磷酸铵在甲醇溶液中进行阴离子交换,得到三芴桥联的六咪唑大环化合物。

4.如权利要求1所述的三芴桥联的六咪唑大环化合物在荧光识别领域中的应用,其特征在于,所述荧光识别指的是对H2PO4-的识别。

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