[发明专利]桦木酸在制备F-2毒素中毒的解毒剂中的应用、解毒剂及其应用

说明书

本发明涉及F‑2毒素中毒解毒剂技术领域，特别是涉及桦木酸在制备F‑2毒素中毒的解毒剂中的应用、解毒剂及其应用。本发明利用桦木酸制备的解毒剂不仅可以有效抑制体内雌激素受体ERα、ERβ的表达，拮抗F‑2毒素的类雌激素样毒性作用；同时，还可以提高子宫、卵巢及其他功能脏器如肝脏的抗氧化能力以及抗炎能力，全面有效的拮抗F‑2毒素毒性作用，从而提高动物生产性能。

技术领域

本发明涉及F-2毒素中毒解毒剂技术领域，特别是涉及桦木酸在制备F-2毒素中毒的解毒剂中的应用、解毒剂及其应用。

背景技术

F-2毒素，又名玉米赤霉烯酮(Zearalenone，ZEA)，是一种由镰刀菌属产生的非甾体类真菌毒素。主要由禾谷镰刀菌，玉米赤霉菌等霉菌毒素产生的有毒次级代谢产物，是污染粮食最常见的霉菌毒素之一，广泛存在于谷物品种(如玉米、小麦、高粱、燕麦、大豆)以及动植物源性食品中。F-2毒素属于外源性雌激素，其化学结构与天然雌激素如17β-雌二醇(E2)相似，能竞争性的与雌激素受体(ER)结合，形成同源或异源二聚体，并由细胞质进入细胞核与雌激素受体元件结合，进而激活雌激素应答基因的转录和表达。F-2毒素的强雌激素作用对猪的生殖系统影响最为明显。F-2毒素中毒会引起母猪外阴发炎红肿、直肠和阴道脱落、卵巢畸形、不孕、流产等症状。此外，F-2毒素还会造成动物的肝肾损伤及降低免疫能力，F-2毒素中毒后会出现精神萎顿、黏膜发绀、肝肿胀变硬、淋巴结水肿和胃肠黏膜充血等特征，从而危害动物健康，给畜牧业带来巨大的经济损失。因此，开发一种F-2毒素中毒的解毒剂具有非常重要的现实意义。

目前现有技术中已经公开的F-2毒素的解毒剂为维生素-E(VE)，虽然VE对F-2毒素具有解毒作用，但其解毒效果主要是针对修复F-2毒素诱导的动物卵巢颗粒细胞氧化损伤，增加抗氧化酶的活性，其解毒途径相对单一，效果不够全面。因此，有必要继续探索和开发解毒作用更全面、解毒效果更好的F-2毒素解毒剂。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供了桦木酸在制备F-2毒素中毒的解毒剂中的应用、解毒剂及其应用。本发明利用桦木酸制备的解毒剂对于缓解F-2毒素引起的毒性具有显著的效果，且解毒作用更全面。

为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

本发明提供了桦木酸在制备F-2毒素中毒的解毒剂中的应用。

本发明还提供了一种F-2毒素中毒的解毒剂，所述解毒剂的有效成分包括以下重量份的组分：桦木酸40～50份、蓝莓提取物10～20份、甘草甜素10～20份、灵芝多糖10～20份和番茄红素5～10份。

优选的，所述解毒剂的有效成分包括以下重量份的组分：桦木酸46～48份、蓝莓提取物14～16份、甘草甜素14～16份、灵芝多糖14～16份和番茄红素6～8份。

优选的，所述蓝莓提取物中花青素的含量为23wt.％～27wt.％。

本发明还提供了上述解毒剂的制备方法，包括以下步骤：将解毒剂的有效成分研磨，得到所述解毒剂。

本发明还提供了上述解毒剂或利用上述制备方法制备得到的解毒剂在制备F-2毒素中毒的解毒药物或保健品中的应用。

本发明还提供了上述解毒剂或利用上述制备方法制备得到的解毒剂在制备抑制体内雌激素受体表达的药物或保健品中的应用。

优选的，所述雌激素受体包括ERα和/或ERβ。

本发明还提供了上述解毒剂或利用上述制备方法制备得到的解毒剂在制备提高抗氧化和/或抗炎能力的药物或保健品中的应用。

本发明还提供了一种提高抗氧化和/或抗炎能力的药物或保健品，所述药物或保健品的有效成分包括上述解毒剂或利用上述制备方法制备得到的解毒剂。

有益效果：