[发明专利]化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 202111286037.1 | 申请日: | 2021-11-02 |
公开(公告)号: | CN113831324B | 公开(公告)日: | 2022-11-25 |
发明(设计)人: | 刘玉超;谢衍超;应士安;扈健;辛瑞;张昊;王绍娟;闫寿科 | 申请(专利权)人: | 青岛科技大学 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C09K11/06;H01L51/54;H01L51/50 |
代理公司: | 北京悦成知识产权代理事务所(普通合伙) 11527 | 代理人: | 樊耀峰 |
地址: | 266042 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物可以作为热激发延迟荧光材料用于制备有机电致发光器件。
技术领域
本发明涉及一种化合物及其制备方法和应用,尤其涉及一种具有热激发延迟荧光性能的化合物及其制备方法和应用。
背景技术
相比于液晶显示技术而言,有机电致发光器件(Organic Light-EmittingDiodes,OLEDs)显示技术具有自发光、广视角、驱动电压低、高对比度、反应速度快等优点,得到学术界和工业界的广泛关注。2009年,Adachi等人率先将基于三线态激子反系间窜越机制的热激发延迟荧光(Thermal Assisted Delayed Fluorescence,TADF)材料应用于有机电致发光器件中,并相继得到无金属的TADF材料和IQE接近100%的绿光TADF材料,实现了无金属高效发光材料的设计合成及OLEDs的开发。此外,基于TADF的有机发光材料不仅具有发光颜色可调、原料来源广泛、合成工艺简单等一系列优点,还具有可媲美磷光材料的发光效率和器件稳定性,被称为第三代OLEDs发光材料。
CN106220649A公开了一种基于二芳基酮的化合物。采用这些化合物形成的有机电致发光器件仍需要空穴传输层和电子传输层,发光层需要进行掺杂,且电流效率仍然有待于提高。
CN106279203A公开了一种含酮和氮杂环的化合物。采用这些化合物形成的有机电致发光器件中,需要存在空穴传输层和电子传输层,且发光层仍然需要进行掺杂。
CN107721981A公开了一种含9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶的化合物。采用该化合物形成的有机发光器件仍需要空穴传输层和电子传输层,且电流效率仍然有待于提高。此外,多层掺杂器件的开启电压较高,限制了其被广泛引用。
CN108503603A公开了一种多环化合物。采用该多环化合物形成的器件仍然需要空穴传输层和电子传输层,电流效率及开启电压有待于改善。
发明内容
有鉴于此,本发明的一个目的在于提供一种化合物。该化合物具有热激发延迟荧光性能,可应用于包括单层非掺杂有机电致发光器件在内的有机电致发光器件中,且器件的电流效率较高,开启电压较低。本发明的另一个目的在于提供所述化合物的制备方法。本发明的再一个目的在于提供所述化合物在制备有机电致发光器件中的应用,该有机电致发光器件可以为单层非掺杂有机电致发光器件,还可以为多层非掺杂有机电致发光器件。本发明通过以下技术方案实现上述目的。
一方面,本发明提供一种化合物,所述化合物的结构如式(I)所示:
式(I)中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8表示苯环上任意位置的取代基;
R1和R2分别独立地选自氢、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;
R3、R4、R5和R6分别独立地选自氢、硝基、氰基或C1-C6烷基;R7和R8分别独立地选自氢或C1-C6烷基。
根据本发明所述的化合物,优选地:
R1和R2分别独立地选自氢、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基;
R3、R4、R5和R6分别独立地选自氢、硝基、氰基或C1-C3烷基;R7和R8分别独立地选自氢或C1-C3烷基。
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