[发明专利]一种顺铂交联的蛋白水凝胶及制备方法

权利要求书

1.一种顺铂交联的蛋白水凝胶，其特征在于由以下质量含量的组分制成：药物0.5%～5.0%、血清白蛋白6.0%～50.0%、溶媒介质47.0%～93.0%；其中血清白蛋白表面的羧基与药物形成配位键；所述药物为顺铂；所述溶媒介质为水；

所述顺铂交联的蛋白水凝胶采用以下方法制备得到：

步骤（1）、将血清白蛋白、溶媒介质配置成一定浓度的血清白蛋白溶液，置于25～65℃水浴中加热一段时间，直至白蛋白完全溶解，得到澄清白蛋白溶液；

步骤（2）、在上述澄清白蛋白溶液中加入药物，一定温度下药物与血清白蛋白表面的羧基在溶媒介质中发生配位反应，生成顺铂配合物；然后置于4～65℃恒温摇床中以10～230r/min的转速放置一段时间后，即可得到顺铂交联的蛋白水凝胶。

2.如权利要求1所述的一种顺铂交联的蛋白水凝胶，其特征在于所述血清白蛋白为人血清白蛋白、牛血清白蛋白、鼠血清白蛋白中的一种。

3.如权利要求1所述的一种顺铂交联的蛋白水凝胶，其特征在于所述血清白蛋白的质量含量为15.0～40.0%。

4.如权利要求3所述的一种顺铂交联的蛋白水凝胶，其特征在于所述血清白蛋白的质量含量为20.0～30.0%。

5.如权利要求1所述的一种顺铂交联的蛋白水凝胶，其特征在于所述药物的质量含量为1.5～2.0%。

6.如权利要求1所述的一种顺铂交联的蛋白水凝胶，其特征在于步骤（2）中配位反应的反应温度为10～50℃。

7.如权利要求1-6任一所述的一种顺铂交联的蛋白水凝胶在制备缓释载体中的应用。

8.一种联合药物，其特征在于包括如权利要求1-6任一所述的一种顺铂交联的蛋白水凝胶，以及负载在顺铂交联的蛋白水凝胶上的其他药物。