[发明专利]一种靶向细菌和细胞的抗耐药结直肠癌纳米药物载体的制备方法

权利要求书

1.一种靶向细菌和细胞的抗耐药结直肠癌纳米药物载体的制备方法，其特征是：通过较低细胞毒性的低分子量的聚乙烯亚胺经具有抗菌作用的饱和脂肪酸和兼具细菌，细胞靶向性的苯硼酸修饰后，再通过硼酸酯键与被具有抗肿瘤作用的羧酸化奥沙利铂修饰的树状分子连接，组装为抗耐药结直肠癌纳米药物载体，制备的步骤如下：

1)将超支化聚合物溶于无水N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，加入羧酸化奥沙利铂(Pt-COOH)，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)，在25℃下反应48h，经冰乙醚沉降，对去离子水透析，冻干处理后得到具有抗肿瘤作用的PG-Pt；低分子量的聚乙烯亚胺通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)催化酰胺化反应接枝脂肪酸和苯硼酸获得具有抗菌作用的OEI-LA-PBA；

2)将上述已修饰的超支化聚合物和支链状聚乙烯亚胺在涡旋震荡下通过硼酸酯键作用得到自组装高分子纳米材料。

2.根据权利要求1所述的靶向细菌和细胞的抗耐药结直肠癌纳米药物载体的制备方法，其特征是：所述脂肪酸和苯硼酸修饰的聚乙烯亚胺为经过月桂酸和苯硼酸修饰的低分子量(MW＝1800)的支链状聚乙烯亚胺。

3.根据权利要求1所述的靶向细菌和细胞的抗耐药结直肠癌纳米药物载体的制备方法，其特征是：苯硼酸可以同时靶向细菌和细胞。

4.根据权利要求1所述的靶向细菌和细胞的抗耐药结直肠癌纳米药物载体的制备方法，其特征是：OEI-LA-PBA和PG-Pt之间的硼酸酯键是动态共价键，可通过酸碱度变化来调节。

5.根据权利要求1所述的靶向细菌和细胞的抗耐药结直肠癌纳米药物载体的制备方法，其特征是：合成PG-Pt中羧基化奥沙利铂，EDC和DMAP的摩尔质量比为1∶1.2∶0.2。