[发明专利]氧化锌溶液及制备方法和量子点发光二极管在审

专利信息
申请号: 202111163464.0 申请日: 2021-09-30
公开(公告)号: CN115893472A 公开(公告)日: 2023-04-04
发明(设计)人: 王天锋 申请(专利权)人: TCL科技集团股份有限公司
主分类号: C01G9/02 分类号: C01G9/02;B82Y40/00;H10K50/115;H10K71/15;H10K71/40
代理公司: 深圳紫藤知识产权代理有限公司 44570 代理人: 莫胜钧
地址: 516006 广东省惠州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 氧化锌 溶液 制备 方法 量子 发光二极管
【权利要求书】:

1.一种溶液的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:将碱溶于第一溶剂,加入阻聚剂,配置成第一前驱体溶液;将锌盐溶于第二溶剂,配置成第二前驱体溶液;将所述第一前驱体溶液加入所述第二前驱体溶液,得到反应产物。

2.根据权利要求1所述的溶液的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括:对所述反应产物进行提纯。

3.根据权利要求2所述的溶液的制备方法,其特征在于,所述提纯的步骤包括:将阻聚剂加入乙醇,得到阻聚剂醇溶剂;采用乙酸乙酯对所述反应产物进行沉淀并溶于所述阻聚剂醇溶剂;采用正己烷对所述反应产物进行沉淀并溶于所述阻聚剂醇溶剂。

4.根据权利要求1所述的溶液的制备方法,其特征在于,所述阻聚剂为具有2~8个碳原子的有机分子,所述阻聚剂具有至少一个给电子基团,所述给电子基团包括烷基、芳香基、羟基或氨基中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的溶液的制备方法,其特征在于,所述阻聚剂包括被取代基取代或未被所述取代基取代的苯,所述取代基选自=O、-OH、-CHO、-NH2、-CH2NH2中的一种或多种。

6.根据权利要求4所述的溶液的制备方法,其特征在于,所述阻聚剂包括对苯醌、对苯酚、对苯二甲醛、苯二胺或对苯二甲胺中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的溶液的制备方法,其特征在于,在一个大气压时,所述阻聚剂的沸点为80~120℃;和/或,以所述第一前驱体溶液和所述第二前驱体溶液的总质量计,所述阻聚剂的质量百分比含量为0.1wt%~5wt%;和/或,所述第一溶剂和/或所述第二溶剂包括乙醇或二甲基亚砜中的至少一种。

8.一种氧化锌溶液,其特征在于,包括氧化锌纳米颗粒和阻聚剂,所述氧化锌纳米颗粒和所述阻聚剂通过配位键相连。

9.根据权利要求8所述的氧化锌溶液,其特征在于,所述配位键的中心原子为锌,配体为所述阻聚剂的给电子基团。

10.根据权利要求8所述的氧化锌溶液,其特征在于,所述阻聚剂包括对苯醌、对苯酚、对苯二甲醛、苯二胺或对苯二甲胺中的一种或多种;和/或,所述阻聚剂和所述氧化锌纳米颗粒的质量百分比为0.001%~1%;和/或,所述氧化锌纳米颗粒的粒径范围为2~10nm。

11.一种量子点发光二极管的制备方法,其特征在于,包括:

提供半器件,在所述半器件上沉积如权利要求8~10中任一项所述的氧化锌溶液或如权利要求1~7中任一项所述的制备方法制得的溶液,将所述溶液成膜后,退火得到电子传输层。

12.根据权利要求11所述的量子点发光二极管的制备方法,其特征在于,所述退火的步骤包括:在真空条件下去除溶剂,在氧气环境下加热。

13.根据权利要求12所述的量子点发光二极管的制备方法,其特征在于,所述氧气的含量为0.1%~20%,和/或,所述加热的温度为80~120℃。

14.根据权利要求11所述的量子点发光二极管的制备方法,其特征在于,所述半器件为正置器件,所述半器件包括阳极层和量子点发光层,所述量子点发光二极管的制备方法还包括在所述电子传输层上形成阴极层;或者,所述半器件为倒置器件,所述半器件包括阴极层,所述量子点发光二极管的制备方法还包括在所述电子传输层上依次形成层叠的量子点发光层和阳极层。

15.一种如权利要求11~14中任一项所述的制备方法制得的量子点发光二极管,所述量子点发光二极管包括层叠设置的阳极层、量子点发光层、电子传输层及阴极层。

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