[发明专利]一种双重固化反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法有效
| 申请号: | 202111151926.7 | 申请日: | 2021-09-29 |
| 公开(公告)号: | CN113736414B | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
| 发明(设计)人: | 张秀琴;曹阳;林鸿腾 | 申请(专利权)人: | 韦尔通(厦门)科技股份有限公司 |
| 主分类号: | C09J175/04 | 分类号: | C09J175/04;C09J133/00;C09J135/02;C08G18/42 |
| 代理公司: | 厦门荔信律和知识产权代理有限公司 35282 | 代理人: | 赖秀华 |
| 地址: | 361001 福建省厦门市火炬高新区(翔*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 双重 固化 反应 聚氨酯 热熔胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种双重固化反应型聚氨酯热熔胶,其特征在于,所述双重固化反应型聚氨酯热熔胶中含有热塑性树脂、异山梨醇基丙烯酸酯树脂、异山梨醇基聚酯二元醇、多元醇聚合物、多异氰酸酯、光引发剂、硅烷偶联剂、抗氧剂、第一催化剂和第一阻聚剂,所述热塑性树脂、异山梨醇基丙烯酸酯树脂、异山梨醇基聚酯二元醇、多元醇聚合物与多异氰酸酯的质量比为1:(0.3-9):(0.3-7):(1-20):(0.2-7),所述异山梨醇基丙烯酸酯树脂由通式(Ⅰ)表示,所述异山梨醇基聚酯二元醇由通式(Ⅱ)表示:
所述通式(Ⅰ)中,n表示3-10的正整数,R1表示氧原子或者-NH-,R2和R3表示氢原子或者甲基,x表示1-4的正整数;
所述通式(Ⅱ)中,m表示5-15的正整数。
2.如权利要求1所述的双重固化反应型聚氨酯热熔胶,其特征在于,所述热塑性树脂的含量为3-15重量份,所述异山梨醇基丙烯酸酯树脂的含量为5-25重量份,所述异山梨醇基聚酯二元醇的含量为5-20重量份,所述多元醇聚合物的含量为15-60重量份,所述多异氰酸酯的含量为4-20重量份,所述光引发剂的含量为0.5-3重量份,所述硅烷偶联剂的含量为0.5-3重量份,所述抗氧剂的含量为0.1-2重量份,所述第一催化剂的含量为0.1-2重量份,所述第一阻聚剂的含量为0.1-2重量份。
3.根据权利要求1或2所述的双重固化反应型聚氨酯热熔胶,其特征在于,所述异山梨醇基丙烯酸酯树脂按照包括以下步骤的方法制备得到:
步骤一:在惰性气体保护下,将ε-己内酯和异山梨醇在开环缩聚催化剂的存在下按照质量比(40-150):10进行开环缩聚反应,得到聚己内酯二醇;
步骤二:在惰性气体保护下,将异佛尔酮二异氰酸酯和羟基丙烯酸酯单体在加成催化剂和第二阻聚剂的存在下按照摩尔比(0.9-1.1):1进行一次加成反应,当反应体系内异氰酸根的质量百分含量达到≤12.4%时,加入步骤一所得聚己内酯二醇并继续进行二次加成反应,当反应体系内异氰酸根的质量百分含量达到≤0.1%时,反应结束,即得到异山梨醇基丙烯酸酯树脂。
4.根据权利要求3所述的双重固化反应型聚氨酯热熔胶,其特征在于,步骤一中,所述开环缩聚催化剂为辛酸亚锡;所述开环缩聚催化剂的用量为ε-己内酯和异山梨醇总重量的0.1%-0.5%;所述开环缩聚反应的条件包括温度为90-150℃,时间为12-24小时。
5.根据权利要求3所述的双重固化反应型聚氨酯热熔胶,其特征在于,步骤二中,所述加成催化剂为二月桂酸二丁基锡;所述加成催化剂的用量与异佛尔酮二异氰酸酯用量的质量比为1:(125-150);所述羟基丙烯酸酯单体选自丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丁酯、羟乙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟丙酯以及丙烯酸羟丙酯中的至少一种;所述一次加成反应的条件包括温度为50-100℃,时间为2-6小时;所述二次加成反应的条件包括温度为50-100℃,时间为2-6小时。
6.根据权利要求1或2所述的双重固化反应型聚氨酯热熔胶,其特征在于,所述异山梨醇基聚酯二元醇按照以下方法制备得到:在惰性气体保护下,将ε-己内酯和异山梨醇在开环聚合催化剂的存在下按照质量比(4-24):1进行开环聚合反应,即得到异山梨醇基聚酯二元醇。
7.根据权利要求6所述的双重固化反应型聚氨酯热熔胶,其特征在于,所述开环聚合催化剂为辛酸亚锡;所述开环聚合催化剂的用量为ε-己内酯和异山梨醇总重量的0.1%-0.5%;所述开环聚合反应的条件包括温度为90-150℃,时间为12-24小时。
8.根据权利要求1或2所述的双重固化反应型聚氨酯热熔胶,其特征在于,所述热塑性树脂选自聚氨酯弹性体、丙烯酸树脂、松香树脂、萜烯树脂、酚醛树脂、碳五石油树脂、碳九石油树脂、EVA树脂、古马隆树脂、双环戊二烯树脂以及苯乙烯树脂中的至少一种。
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