[发明专利]抗凝涂层及其制备方法

说明书

本发明公开了一种抗凝涂层及其制备方法，要解决的技术问题是提高抗凝涂层的可持续工作时间，降低成本。本发明采用以下技术方案：一种抗凝涂层，为两层膜构成的膜结构，底层为多巴胺，顶层为肝素，顶层与底层通过共价键结合。本发明的抗凝涂层的制备方法，包括以下步骤：配置多巴胺‑Tris溶液，制作底层，制作肝素溶液，制作顶层。本发明与现有技术相比，抗凝涂层采用多巴胺与肝素，通过共价键结合形成的膜结构，可持续工作时间较长，材料种类较少，制备方法简单，易于操作，成本低。

技术领域

本发明涉及一种手术用涂层及其制备方法，特别是一种抗凝血的涂层及其制备方法。

背景技术

在外科手术和治疗过程中，由于与血液接触的器械会激发宿主防御机制，尤其是血液稳定机制，进而引起凝血甚至栓塞，需要对患者进行全身肝素化，并且还需在外科手术和治疗过程中定时处理，增加了手术的步骤，使外科手术和治疗过程变得复杂。为减少手术步骤，简化其流程，在所使用的医疗器械上涂覆抗凝血涂层，成为了最简单直接的选择。由于抗凝血涂层的存在，可免去对患者的全身肝素化处理和定时注射肝素，同时还可减轻患者的术后炎症反应。

现有技术的抗凝血涂层，主要应用于存放血液的容器类医疗器械和用于血液治疗的相关设备。针对介入类治疗器械，由于血流的物理冲刷作用和与肝素发生反应致其失活，导致抗凝血涂层的可持续工作时间较短。另外，现有技术的抗凝血涂层在制备过程中，所需的辅材种类较多，从而导致流程繁琐、制备具有一定难度、耗时较长、成本较高。

发明内容

本发明的目的是提供一种抗凝涂层及其制备方法，要解决的技术问题是提高抗凝涂层的可持续工作时间，降低成本。

本发明采用以下技术方案：一种抗凝涂层，为两层膜构成的膜结构，底层为多巴胺，顶层为肝素，顶层与底层通过共价键结合。

本发明的多巴胺的厚度为分子级别。

本发明的肝素厚度为分子级别。

本发明的抗凝涂层设置在被涂覆表面，所述被涂覆表面为聚氨酯、聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺或聚乙烯。

一种抗凝涂层的制备方法，包括以下步骤：

一、配置多巴胺-Tris溶液

以0.1～2mol/L浓度的三羟甲基氨基甲烷Tris缓冲液作为溶剂，多巴胺作为溶质，将多巴胺加入到三羟甲基氨基甲烷Tris缓冲液中，使多巴胺在三羟甲基氨基甲烷Tris缓冲液中的浓度为0.5～5mg/ml，完全溶解后，再加入浓度为0.1mol/L的氢氧化钠NaOH水溶液，调节pH值为7，得到多巴胺-Tris溶液；

二、制作底层

在多巴胺-Tris溶液中加入Tris盐，调节多巴胺-Tris溶液的pH值至7.5～9.0，然后将pH值为7.5～9.0的多巴胺-Tris溶液置于温度为20～40℃中，将待涂覆表面浸没于pH值为7.5～9.0的多巴胺-Tris溶液中，在转速为80～120rpm条件下，反应8小时，待涂覆表面自聚合聚多巴胺膜，得到底层；

所述Tris盐为三羟甲基氨基甲烷盐酸盐；

三、制作肝素溶液

以浓度为0.1～1mol/L、pH为7的磷酸盐缓冲液PBS作为溶剂，肝素作为溶质，将肝素加入到磷酸盐缓冲液中，配制成浓度为0.1～20mg/ml的肝素-PBS溶液；

四、制作顶层

向肝素-PBS溶液中加入1mol/L磷酸二氢钾溶液和/或1mol/L磷酸氢二钠溶液，调节肝素-PBS溶液的pH值为5～6，将pH值为5～6的肝素-PBS溶液置于20～40℃中，并将已涂覆多巴胺膜的表面浸没于pH值为5～6的肝素-PBS溶液中，在转速为80～120rpm条件下，反应2小时，肝素共价结合在聚多巴胺膜表面，得到顶层。