[发明专利]抗凝涂层及其制备方法在审
申请号: | 202111119946.6 | 申请日: | 2021-09-24 |
公开(公告)号: | CN113817200A | 公开(公告)日: | 2021-12-21 |
发明(设计)人: | 邓锦康 | 申请(专利权)人: | 业聚医疗器械(深圳)有限公司 |
主分类号: | C08J7/04 | 分类号: | C08J7/04;C08J7/043;B05D7/24;B05D7/02;C08L75/04;C08L77/00;C08L23/06 |
代理公司: | 深圳市中知专利商标代理有限公司 44101 | 代理人: | 孙皓;林虹 |
地址: | 518000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗凝 涂层 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗凝涂层,其特征在于:所述抗凝涂层为两层膜构成的膜结构,底层为多巴胺,顶层为肝素,顶层与底层通过共价键结合。
2.根据权利要求1所述的抗凝涂层,其特征在于:所述多巴胺的厚度为分子级别。
3.根据权利要求1所述的抗凝涂层,其特征在于:所述肝素厚度为分子级别。
4.根据权利要求1所述的抗凝涂层,其特征在于:所述抗凝涂层设置在被涂覆表面,所述被涂覆表面为聚氨酯、聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺或聚乙烯。
5.一种抗凝涂层的制备方法,包括以下步骤:
一、配置多巴胺-Tris溶液
以0.1~2mol/L浓度的三羟甲基氨基甲烷Tris缓冲液作为溶剂,多巴胺作为溶质,将多巴胺加入到三羟甲基氨基甲烷Tris缓冲液中,使多巴胺在三羟甲基氨基甲烷Tris缓冲液中的浓度为0.5~5mg/ml,完全溶解后,再加入浓度为0.1mol/L的氢氧化钠NaOH水溶液,调节pH值为7,得到多巴胺-Tris溶液;
二、制作底层
在多巴胺-Tris溶液中加入Tris盐,调节多巴胺-Tris溶液的pH值至7.5~9.0,然后将pH值为7.5~9.0的多巴胺-Tris溶液置于温度为20~40℃中,将待涂覆表面浸没于pH值为7.5~9.0的多巴胺-Tris溶液中,在转速为80~120rpm条件下,反应8小时,待涂覆表面自聚合聚多巴胺膜,得到底层;
所述Tris盐为三羟甲基氨基甲烷盐酸盐;
三、制作肝素溶液
以浓度为0.1~1mol/L、pH为7的磷酸盐缓冲液PBS作为溶剂,肝素作为溶质,将肝素加入到磷酸盐缓冲液中,配制成浓度为0.1~20mg/ml的肝素-PBS溶液;
四、制作顶层
向肝素-PBS溶液中加入1mol/L磷酸二氢钾溶液和/或1mol/L磷酸氢二钠溶液,调节肝素-PBS溶液的pH值为5~6,将pH值为5~6的肝素-PBS溶液置于20~40℃中,并将已涂覆多巴胺膜的表面浸没于pH值为5~6的肝素-PBS溶液中,在转速为80~120rpm条件下,反应2小时,肝素共价结合在聚多巴胺膜表面,得到顶层。
6.根据权利要求5所述的抗凝涂层的制备方法,其特征在于,所述步骤四后用去离子水冲洗顶层的表面,直接置于40℃的烘箱中干燥10分钟后,取出自然降温至室温。
7.根据权利要求5所述的抗凝涂层的制备方法,其特征在于,所述步骤一在室温下。
8.根据权利要求5所述的抗凝涂层的制备方法,其特征在于,所述步骤二待涂覆表面自聚合聚多巴胺膜后,用去离子水洗净被涂覆表面。
9.根据权利要求5所述的抗凝涂层的制备方法,其特征在于,所述步骤二待涂覆表面为聚氨酯、聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺或聚乙烯。
10.根据权利要求5所述的抗凝涂层的制备方法,其特征在于,所述步骤二将pH值为7.5~9.0的多巴胺-Tris溶液置于温度为20~40℃的恒温摇床中;所述步骤四将pH值为5~6的肝素-PBS溶液置于20~40℃的恒温摇床中。
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