[发明专利]人C11orf86 mRNA在评估肺腺癌患者预后中的应用及检测试剂盒

说明书

本发明涉及人C11orf86mRNA在评估肺腺癌患者预后中的应用及检测试剂盒。本发明首次证实了C11orf86mRNA的异常高表达能够促进肺腺癌细胞的增殖与迁移，并且上调的C11orf86mRNA表达水平与肺腺癌患者总生存期的缩短显著相关。因此本发明以C11orf86mRNA为肺腺癌的生物标志物，提出了C11orf86mRNA在肺腺癌中的用途，尤其是在制备肺腺癌预后评估产品中的应用。

技术领域

本发明涉及人C11orf86 mRNA在评估肺腺癌患者预后中的应用及检测试剂盒，属于生物医学技术领域。

背景技术

肺癌已成为最常见的人类恶性肿瘤，全球每年新增肺癌确诊病例超过200万。非小细胞肺癌是肺癌的主要病理类型，约占肺癌确诊病例的85％，包括肺腺癌、肺鳞癌与大细胞癌，其中肺腺癌约占原发肺癌的40％，是最常见的非小细胞肺癌。近年来，尽管在肺腺癌早期诊断与个体化治疗方面取得了一定进展，但是肺癌患者预后仍不理想，五年生存率不足20％。因此，发现新的与肺腺癌发生、发展密切相关的调控基因，对于进一步探究肺腺癌复杂的肿瘤生物学特性以及促进肺腺癌临床诊疗策略的发展具有重要意义。

聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是一种利用碱基互补配对原则，体外特异性扩增目的DNA片段的技术。逆转录-实时荧光定量PCR包括逆转录合成第一条cDNA链与实时荧光定量PCR两个环节。逆转录是以mRNA为模板，在逆转录酶作用下合成与模板mRNA互补的cDNA链。实时荧光定量PCR是以cDNA为模板，在DNA聚合酶作用下，特异性合成上、下游引物之间的目的片段，镶嵌在DNA双链中的荧光信号能够对PCR过程进行实时检测，根据Ct值可以对目的mRNA进行定量。设计出能够识别目的片段的特异性引物序列是保证目的mRNA定量准确的重要环节。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了人C11orf86 mRNA在评估肺腺癌患者预后中的应用及检测试剂盒。

本发明的技术方案如下：

人C11orf86 mRNA在制备肺腺癌预后评估产品中的应用。

根据本发明优选的，所述应用中C11orf86 mRNA为肺腺癌预后评估的生物标志物。

根据本发明优选的，所述C11orf86 mRNA的核苷酸序列如SEQ NO.4所示。

根据本发明优选的，所述产品用于评估和预测肺腺癌患者总生存期。

根据本发明优选的，所述肺腺癌预后评估产品包括特异性识别C11orf86 mRNA逆转录产物cDNA的物质。

进一步优选的，所述特异性识别C11orf86 mRNA逆转录产物cDNA的物质选自特异性扩增C11orf86 mRNA逆转录产物cDNA的引物对。

进一步优选的，所述特异性扩增C11orf86 mRNA逆转录产物cDNA的引物对为SEQID NO.1所示的上游引物和SEQ ID NO.2所示的下游引物；或SEQ ID NO.1所示的上游引物和SEQ ID NO.3所示的下游引物。

根据本发明优选的，所述肺腺癌预后评估产品的检测样本选自细胞或组织。

特异性识别C11orf86 mRNA逆转录产物cDNA的物质在肺腺癌预后评估产品中的应用。

根据本发明优选的，所述特异性识别C11orf86 mRNA逆转录产物cDNA的物质选自特异性扩增C11orf86 mRNA逆转录产物cDNA的引物对。

进一步优选的，所述特异性扩增C11orf86 mRNA逆转录产物cDNA的引物对为SEQID NO.1所示的上游引物和SEQ ID NO.2所示的下游引物；或SEQ ID NO.1所示的上游引物和SEQ ID NO.3所示的下游引物。