[发明专利]一种药物总黄酮及其制备方法和医药用途有效
| 申请号： | 202111072252.1 | 申请日： | 2021-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN113577147B | 公开（公告）日： | 2023-04-04 |
| 发明（设计）人： | 熊友谊;秦梅颂;张孝林 | 申请（专利权）人： | 安徽科技学院 |
| 主分类号： | A61K36/72 | 分类号： | A61K36/72;A61P3/10;A61P3/06;A61P9/10;A61P7/02;A61P9/00;A61P9/12;A61P9/06;A61P9/04 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 233100*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药物 黄酮 及其 制备 方法 医药 用途 | ||
1.药物总黄酮在制备用于治疗或改善血小板功能异常相关的心肌缺血疾病的药物中的应用，其特征在于，治疗或改善血小板功能异常是通过抑制由ADP、AA或胶原蛋白诱导产生的血小板功能异常，同时治疗或改善血小板功能异常是通过抑制血小板宽度、湿重、干重及粘附率的增加，所述药物总黄酮的制备方法包括：将牯岭勾儿茶、碱液和硼砂混合进行碱提，随后加入酸液进行沉淀，过滤干燥得到样品；将所述样品与层析硅胶湿法装柱，先以体积比为8-12:1的氯仿和甲醇连续洗脱4-6个柱体积，舍弃洗脱液；再以体积比为2-4:1的氯仿-甲醇连续洗脱4-6个柱体积，收集洗脱液并浓缩至干燥，即得；
所述碱液的pH为9-10，所述酸液的pH为3-5，所述硼砂的加入量为所述牯岭勾儿茶质量的2-3％；
所述碱提的温度为90-100℃，所述碱提的时间为50-70min；
将所述样品与层析硅胶湿法装柱包括：先将拌样硅胶与所述样品按2-3:1的比例进行拌样得到拌样混合物，然后再将层析硅胶与拌样混合物按照4-6:1的比例进行湿法装柱。
2.药物总黄酮在制备用于治疗或改善心肌缺血疾病的药物中的应用，其特征在于，治疗或改善心肌缺血疾病是通过降低心肌缺血时血清CK值、LDH值，增加心肌组织SOD和CAT的活性，降低心肌组织MDA的含量，所述药物总黄酮的制备方法包括：将牯岭勾儿茶、碱液和硼砂混合进行碱提，随后加入酸液进行沉淀，过滤干燥得到样品；将所述样品与层析硅胶湿法装柱，先以体积比为8-12:1的氯仿和甲醇连续洗脱4-6个柱体积，舍弃洗脱液；再以体积比为2-4:1的氯仿-甲醇连续洗脱4-6个柱体积，收集洗脱液并浓缩至干燥，即得；
所述碱液的pH为9-10，所述酸液的pH为3-5，所述硼砂的加入量为所述牯岭勾儿茶质量的2-3％；
所述碱提的温度为90-100℃，所述碱提的时间为50-70min；
将所述样品与层析硅胶湿法装柱包括：先将拌样硅胶与所述样品按2-3:1的比例进行拌样得到拌样混合物，然后再将层析硅胶与拌样混合物按照4-6:1的比例进行湿法装柱。
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