[发明专利]样本稀释液及其制备方法和消除新鲜样本检测异常的免疫分析方法

权利要求书

1.一种样本稀释液，其特征在于，所述样本稀释液包括组分A、组分B和生物缓冲液；所述组分A为硫辛酸或二氢硫辛酸；所述组分B为硫酸葡聚糖或其盐。

2.根据权利要求1所述的样本稀释液，其特征在于，所述组分A在样本稀释液中的质量百分浓度为0.05％～5％，所述组分B在样本稀释液中的质量百分浓度为0.01％～5％。

3.根据权利要求1所述的样本稀释液，其特征在于，所述组分A在样本稀释液中的质量百分浓度为0.05％～2.0％，所述组分B在样本稀释液中的质量百分浓度为0.1％～3.0％。

4.根据权利要求1所述的样本稀释液，其特征在于，所述组分A在样本稀释液中的质量百分浓度为0.05％～0.5％，所述组分B在样本稀释液中的质量百分浓度为0.1％～2.5％。

5.根据权利要求1所述的样本稀释液，其特征在于，所述生物缓冲液选自磷酸盐缓冲液、HEPES缓冲液、MOPS缓冲液、Tris-HCl缓冲液、MES缓冲液中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的样本稀释液，其特征在于，所述生物缓冲液的浓度为0.01～1.0mol/L。

7.根据权利要求1所述的样本稀释液，其特征在于，所述样本稀释液的pH值为6～10。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的样本稀释液，其特征在于，所述硫酸葡聚糖或其盐的分子量为3～1000kDa。

9.权利要求1至8中任一项所述样本稀释液的制备方法，其特征在于，将组分A、组分B溶解于生物缓冲液，调节pH值。

10.一种消除新鲜样本检测异常的免疫分析方法，其特征在于，在基于抗原抗体结合的免疫分析方法中，采用权利要求1至8中任一项所述样本稀释液对待测样本进行处理。