[发明专利]一种呋喃酮的降血脂作用及其制备方法和应用在审
申请号: | 202110956719.2 | 申请日: | 2021-08-20 |
公开(公告)号: | CN113509462A | 公开(公告)日: | 2021-10-19 |
发明(设计)人: | 张小蒙;周敏;张曼 | 申请(专利权)人: | 江苏医药职业学院 |
主分类号: | A61K31/365 | 分类号: | A61K31/365;A61P3/06;C12P17/04;C12N1/14 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 224005 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 呋喃 血脂 作用 及其 制备 方法 应用 | ||
1.5-羟基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮的降血脂作用及其制备方法和应用,其特征在于,所述具有降血脂作用的5-羟基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮的结构式如下所示
。
2.5-羟基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮的降血脂作用及其制备方法和应用,其特征在于,包括步骤:
(A) 将菌株活化后接种到PYG培养基中,摇瓶培养得到发酵产物;
(B) 将发酵液过滤去除菌丝体,经有机溶剂萃取后获得萃取液,萃取液合并浓缩后得粗浸膏;
(C) 粗浸膏经初步分离后得到粗组分,再从粗组分中分离得到5-羟基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(A)中,所述菌株活化的过程包括:
将所述菌株从-80℃冰箱中复苏,接种到PDA固体培养基上,于28℃恒温培养箱中静置,活化培养3~5天;所述PDA固体培养基的配制包括:称取150g马铃薯,洗净去皮,切成小块,加水至1000mL煮烂,用八层纱布过滤,滤液中加入15g琼脂,继续加热搅拌混匀,待琼脂完全溶解后,加入15g葡萄糖,搅拌均匀,最后补足水分至1000mL,分装试管或者锥形瓶,高压蒸汽灭菌冷却后贮存备用。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(A)中,PYG培养基的配制包括:
称取葡萄糖20g,蛋白胨20g,酵母浸粉2g,加水至1000mL,搅拌均匀,分装试管或者锥形瓶,高压蒸汽灭菌冷却后贮存备用。所述摇瓶培养条件为:温度28℃,转速180rpm,培养天数14天。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(B)中,所述有机溶剂为乙酸乙酯,得到所述粗浸膏具体包括:
将发酵液用300目纱绢分离菌丝体与滤液。滤液用等体积乙酸乙酯萃取3次,菌丝体用80%丙酮-水进行超声提取3次,丙酮蒸干后水相用等体积乙酸乙酯萃取3次,萃取液合并浓缩后得粗浸膏。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(C)中,分离得到所述5-羟基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮具体包括:
采用减压柱层析对粗浸膏经进行初步分离后,采用石油醚-丙酮和二氯甲烷-甲醇体系进行梯度洗脱,得到粗组分,通过反复正相硅胶柱层析、ODS反相柱层析以及凝胶柱层析、MPLC及半制备高效液相色谱分离等方法从粗组分中分离得到5-羟基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮。
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