[发明专利]2,8-氮杂-[4,5]十螺环酮衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号: | 202110914570.1 | 申请日: | 2021-08-10 |
| 公开(公告)号: | CN113461687B | 公开(公告)日: | 2022-04-19 |
| 发明(设计)人: | 杨壮;陈俐娟 | 申请(专利权)人: | 四川大学华西医院 |
| 主分类号: | C07D471/10 | 分类号: | C07D471/10;C07D519/00;C07F9/6561;C07B59/00;A61P37/02;A61P35/00;A61P35/02;A61P19/02;A61P19/08;A61P1/00;A61P17/06;A61P17/00;A61P17/14;A61P7/ |
| 代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 张娟;肖柯岑 |
| 地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氮杂 十螺环酮 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种2,8-氮杂-[4,5]十螺环酮衍生物或其药学上可接受的盐或其氘代化合物,其特征在于,所述衍生物具有式II所示结构:
其中,R2为或R3、R4、R5取代或未取代的
R3为F、Cl、硝基、氨基、甲氧基,R6、R7、R8取代或未取代的甲基、-OR9或CR10R11;
R4、R5分别独立选自H、F、Cl、硝基、氨基、甲氧基,R6、R7、R8取代或未取代的甲基、-OR9或CR10R11;
R6、R7、R8分别独立选自H、D、F、甲基;
为Ra、Rb取代或未取代的所述Ra、Rb分别独立选自甲基、乙基、或Ra、Rb连接成环;其中,R’为甲基、乙基、丙基、叔丁基、CH3CH=CH-、(CH3)2C=CH-或
R9为取代或未取代的乙基、丁基、己基、庚基、苄基、苯基或取代的吡啶基;
所述取代的取代基为硝基、F、Cl、-CONH-CH3或
R10、R11分别独立选自H、丙基、丁基、-COORc、苯基、苄基、或R10、R11连接成饱和5~6元碳环;其中,Rc甲基、乙基或丁基。
2.如权利要求1所述的衍生物或其药学上可接受的盐或其氘代化合物,其特征在于,所述R2为
其中,R3为F、Cl、硝基、氨基、甲氧基,R6、R7、R8取代或未取代的甲基、-OR9或CR10R11;
R4、R5分别独立选自H、F、Cl、硝基、氨基、甲氧基,R6、R7、R8取代或未取代的甲基、-OR9或CR10R11;
所述R6、R7、R8分别独立选自H、D、F、甲基;
所述为
R9为正丁基、正己基、正庚基、苄基、苯基、
R10为H,R11为H、正丙基、正丁基、-COORc、苯基、苄基、或R10、R11连接成环己烷基;其中,Rc甲基、乙基或正丁基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川大学华西医院,未经四川大学华西医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110914570.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





