[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法有效
申请号: | 202110896054.0 | 申请日: | 2008-10-20 |
公开(公告)号: | CN113598173B | 公开(公告)日: | 2022-11-04 |
发明(设计)人: | 三谷滋;佃晋太朗 | 申请(专利权)人: | 石原产业株式会社 |
主分类号: | A01N43/10 | 分类号: | A01N43/10;A01N43/40;A01N43/653;A01P3/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 李颖;林柏楠 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 真菌 组合 防治 有害 方法 | ||
本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
本申请是申请号为201910057170.6的发明专利申请(其为申请号200880114754.2的原始发明专利申请的分案申请)的分案申请,原申请的申请日为2008年10月20日,发明名称为“杀真菌组合物和防治有害真菌的方法”。
技术领域
本发明涉及一种对防治各种有害真菌具有显著改善的效力的杀真菌组合物,和一种防治有害真菌的方法。
背景技术
专利文献1、2和3公开了下文所述的式(I)包括的化合物用作杀真菌剂,公开了它们可根据需要与其他杀真菌剂组合或作为与其他杀真菌剂的混合物使用。然而,并不知道当式(I)化合物与其他特定杀真菌剂以协同有效量组合使用时,式(I)化合物呈现显著优异的杀真菌效力。另外,专利文献4和5公开了下文给出的式(I)包括的化合物用作杀虫剂如杀线虫剂。
专利文献1:WO06/016708
专利文献2:WO07/069777
专利文献3:JP-A-2007-210924
专利文献4:EP1256569A
专利文献5:EP1428817A
发明内容
本发明要解决的问题
下文给出的式(I)羧酸酰胺衍生物有时显示对某些病害实际上不足的防治效力,使得它们的防治效力取决于浓度范围或施用点,对于某些有害真菌而言不足,余效相对短,或抗雨性弱。
解决问题的方法
本发明发明人已进行研究以解决以上问题,并作为结果已发现,特别当下文给出的式(I)羧酸酰胺衍生物和某些特定杀真菌有效化合物混合使用时,与单独使用相应化合物的情况相比可得到意外的极好杀真菌活性。因此,本发明已基于此发现而实现。即本发明提供一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:
(a)式(I)的羧酸酰胺衍生物或其盐:
其中B为可由Y取代的杂环基团;相互独立的R1和R2各自为C1-12烷基;X为卤素、C1-12烷基或C1-12烷氧基;Y为卤素、C1-12烷基或C1-12卤代烷基;n为0-5的整数;和
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