[发明专利]2,2’-双呋喃类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.2,2’-双呋喃类化合物，其特征在于，具有式(II)结构

其中R¹、R²独立选自C6-14芳基；所述芳基为非取代的芳基，或带有一个或多个取代基的芳基；所述取代基独立选自卤素、C1-6直链或支链烷基、C1-6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基或亚甲二氧基。

2.根据权利要求1所述2,2’-双呋喃类化合物，其特征在于，所述芳基为苯基、萘基、菲基或蒽基。

3.根据权利要求1所述2,2’-双呋喃类化合物，其特征在于，R¹、R²独立选自C6-10芳基；所述芳基为非取代的芳基，或带有一个或多个取代基的芳基；所述取代基独立选自卤素、C1-6直链或支链烷基、C1-6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基或亚甲二氧基。

4.根据权利要求1所述2,2’-双呋喃类化合物，其特征在于，所述2,2’-双呋喃类化合物具有如下所示结构：

5.权利要求1至4任一项所述2,2’-双呋喃类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：式(I)所述炔烯醛化合物在有机溶剂中发生反应，得到式(II)所述2,2’-双呋喃类化合物。

其中R¹、R²独立选自C6-14芳基；所述芳基为非取代的芳基，或带有一个或多个取代基的芳基；所述取代基独立选自卤素、C1-6直链或支链烷基、C1-6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基或亚甲二氧基。

6.根据权利要求5所述制备方法，其特征在于，反应时还添加酸催化剂。

7.根据权利要求6所述制备方法，其特征在于，所述酸催化剂选自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、辛酸、己二酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、马来酸、酒石酸、苯甲酸、苯乙酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、戊酸、己酸、盐酸、硫酸、亚硫酸、次硫酸、磷酸、偏磷酸、亚磷酸、次磷酸、硝酸、次硝酸、亚硝酸、对甲苯磺酸或4-甲基苯磺酸吡啶鎓。

8.根据权利要求5-7任一项所述制备方法，其特征在于，式(I)所述炔烯醛化合物与酸催化剂的摩尔比为100:1～100:20。

9.根据权利要求5-7任一项所述制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自二氯甲烷、二氯乙烷、四氢呋喃、水、丙酮、甲苯、乙腈、甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺中的一种或几种组合。

10.根据权利要求5-7任一项所述制备方法，其特征在于，反应温度为20-100℃；反应时间为1-48小时。

11.权利要求1至4任一项所述双呋喃类化合物在制备荧光材料中的应用。

12.炔烯醚化合物，其特征在于，具有式(I)结构

其中R¹、R²独立选自C6-14芳基；所述芳基为非取代的芳基，或带有一个或多个取代基的芳基；所述取代基独立选自卤素、C1-6直链或支链烷基、C1-6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基或亚甲二氧基。

13.根据权利要求11所述炔烯醚化合物，其特征在于，所述芳基为苯基、萘基、菲基或蒽基。

14.根据权利要求11所述炔烯醚化合物，R¹、R²独立选自C6-10芳基；所述芳基为非取代的芳基，或带有一个或多个取代基的芳基；所述取代基独立选自卤素、C1-6直链或支链烷基、C1-6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基或亚甲二氧基。

15.权利要求11所述炔烯醚化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：化合物M4与化合物M1’通过交叉偶联反应，得到炔烯醛化合物。