[发明专利]一种合成固定化脂肪酶及其拆分扁桃酸对映体的新方法在审
申请号: | 202110847523.X | 申请日: | 2021-07-27 |
公开(公告)号: | CN113512545A | 公开(公告)日: | 2021-10-19 |
发明(设计)人: | 唐课文;许卫凤;欧剑;张盼良;戴桂林 | 申请(专利权)人: | 湖南理工学院 |
主分类号: | C12N11/14 | 分类号: | C12N11/14;C12N11/082;C12N9/20;C12P41/00;C12P7/42 |
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地址: | 414000 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成 固定 脂肪酶 及其 拆分 扁桃 新方法 | ||
1.一种应用于手性对映体拆分的脂肪酶的固定化方法,其特征在于所述的方法是通过共价键法把脂肪酶固定在NH2-Ni-MOF上,并将该固定化酶用于酯交换拆分扁桃酸对映体(式1);包含下述操作步骤:在合成固定化酶过程中,选择合适的酶溶液浓度,加入一定量的NH2-Ni-MOF,在一定的温度、pH条件下振荡反应一定时间,反应结束后,过滤并冷冻干燥得到固定化酶;在以固定化酶为催化剂,酯交换拆分扁桃酸对映体反应中,选择一种有机溶剂作为反应介质,加入一定量的外消旋扁桃酸、乙酸乙烯酯和固定化酶,在一定的温度下搅拌反应一定时间,反应结束后,取一定体积的反应液进行稀释及分析检测;
式1. 脂肪酶催化拆分扁桃酸对映体
其中,所述酶为荧光假单胞菌脂肪酶(PFL),固定化酶为PFL@NH2-Ni-MOF,有机溶剂为甲基叔丁基醚。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在合成固定化酶过程中,所述酶溶液浓度为2-20 mg/mL,NH2-Ni-MOF的浓度范围为1-20 mg/mL,固定化反应体系pH为5.0-9.0,反应温度为5-65℃,反应时间为4-30 h。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,拆分扁桃酸对映体反应中,所述扁桃酸的浓度为5-20 mmol/L,乙酸乙烯酯浓度为100-600 mmol/L,固定化酶的浓度为1-30 mg/mL,反应温度为30-75 oC,反应时间为1-30 h。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,固定化酶可重复利用,操作步骤为:反应结束后,过滤将固定化酶从反应介质中分离,固定化酶经冷冻干燥后重复使用。
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