[发明专利]一种零价银掺杂的银基配位聚合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种零价银掺杂的银基配位聚合物，其特征在于，该配位聚合物前驱物的分子式为[Ag₃(psa)(4,4’-bpy)₆]_n·nOH·2nCH₃OH·2nH₂O，式中部分Ag前驱物中部分Ag⁺通过汞灯光照原位光还原为Ag⁰，形成零价银掺杂的银基配位聚合物；

分子式中psa代表苯基丁二酸盐，4,4’-bpy代表4,4’-联吡啶；该配位聚合物属于三斜晶系中的P1空间群，且结构中存在着独立的一维链与二维层；配位聚合物前驱物不对称单元是由有3个中心Ag⁺、3个4,4’-bpy和1个spa、2个甲醇分子和2个水分子和1个羟基离子组成；其中Ag1、Ag2离子为四配位，同时与两个来自spa中的氧原子和两个来自4,4’-bpy的氮原子配位；Ag3离子为二配位，与两个来自4,4’-bpy的氮原子配位；Ag1、Ag2分别与4,4’-bpy形成一个一维链状结构，两个一维链通过spa分子桥连形成一个沿ac面的无限二维层；

二配位的Ag3通过4,4’-bpy分子的连接形成一个一维链状结构；独立的一维链与二维层进一步通过4,4’-bpy苯环间π-π堆积作用最终形成复杂的三维超分子结构，苯环质心间的距离为3.6226(14) Å。

2.如权利要求1所述的银基配位聚合物的制备方法，其特征在于，其制备方法具体步骤如下：

1）将0.5 mmol AgNO₃，0.25 mmol H₂psa和0.5 mmol 4,4’-bpy放入50 mL的烧杯中，再加入10 mL水和入10 mL甲醇，放在磁力搅拌器上搅拌，滴加氨水至溶液澄清；在室温下避光放置，并用保鲜膜封口，通过缓慢蒸发溶液，析出黄色块状晶体即所述的银基配位聚合物前驱物；

2）将100 mg 前驱物加入到装有100 mL去离子水的光化学反应器中，在汞灯下分别光照0.5 h~2 h，经过滤、干燥，得到不同含量零价银掺杂的银基配位聚合物。

3.一种银基配位聚合物，其特征在于，该配位聚合物的分子式为[Ag₃(psa)(4,4’-bpy)₆]_n·nOH·2nCH₃OH·2nH₂O，

分子式中psa代表苯基丁二酸盐，4,4’-bpy代表4,4’-联吡啶；该配位聚合物属于三斜晶系中的P1空间群，且结构中存在着独立的一维链与二维层；配位聚合物前驱物不对称单元是由有3个中心Ag⁺、3个4,4’-bpy和1个spa、2个甲醇分子和2个水分子和1个羟基离子组成；其中Ag1、Ag2离子为四配位，同时与两个来自spa中的氧原子和两个来自4,4’-bpy的氮原子配位；Ag3离子为二配位，与两个来自4,4’-bpy的氮原子配位；Ag1、Ag2分别与4,4’-bpy形成一个一维链状结构，两个一维链通过spa分子桥连形成一个沿ac面的无限二维层；

二配位的Ag3通过4,4’-bpy分子的连接形成一个一维链状结构；独立的一维链与二维层进一步通过4,4’-bpy苯环间π-π堆积作用最终形成复杂的三维超分子结构，苯环质心间的距离为3.6226(14) Å。

4.根据权利要求3所述的银基配位聚合物的制备方法，具体步骤如下：将0.5 mmolAgNO₃，0.25 mmol H₂psa和0.5 mmol 4,4’-bpy放入50 mL的烧杯中，再加入10 mL水和入10mL甲醇，放在磁力搅拌器上搅拌，滴加氨水至溶液澄清；在室温下避光放置，并用保鲜膜封口，通过缓慢蒸发溶液，析出黄色块状晶体即所述的银基配位聚合物。

5.根据权利要求1所述的零价银掺杂的银基配位聚合物用于可见光催化降解甲基橙的用途。

6.根据权利要求3所述的银基配位聚合物用于可见光催化降解甲基橙的用途。