[发明专利]一种微凝胶材料及其制备方法与作为戒毒药物载体的应用

权利要求书

1.一种微凝胶材料，其特征在于，所述微凝胶材料是以PMMA微球为核、以P(MEO₂MA-co-MEO₅MA)为壳的PMMA/P(MEO₂MA-co-MEO₅MA)核壳智能微凝胶，所述微凝胶材料由以下方法制备得到：PMMA微球超声分散后，依次加入离子液体、摩尔比为1:6的MEO₂MA与MEO₅MA、和交联剂，氮气条件下聚合。

2.一种如权利要求1所述微凝胶材料的制备方法，其特征在于，PMMA微球超声分散后，依次加入离子液体、摩尔比为1:6的MEO₂MA与MEO₅MA、和交联剂，氮气条件下聚合。

3.根据权利要求2所述微凝胶材料的制备方法，其特征在于，所述离子液体为AIL₁₆；和/或所述交联剂为PEGDMA。

4.根据权利要求2或3所述微凝胶材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1. 合成PMMA微球：在氮气条件下将MMA单体聚合，得到白色乳液，离心后即为PMMA微球；

S2. 合成PMMA/P(MEO₂MA-co-MEO₅MA)核壳智能微凝胶：将PMMA微球超声分散后，加入离子液体，再分别依次加入摩尔比为1:6的MEO₂MA与MEO₅MA，和交联剂，氮气条件下聚合，即得PMMA/P(MEO₂MA-co-MEO₅MA)核壳微凝胶。

5.一种如权利要求1所述微凝胶材料作为戒毒药物载体在制备药物中的应用。

6.根据权利要求5所述微凝胶材料作为戒毒药物载体在制备药物中的应用，其特征在于，所述微凝胶材料根据体温变化智能释放戒毒药物。

7.一种温敏响应性释药的戒毒用载药微凝胶，其特征在于，所述戒毒用载药微凝胶以权利要求1所述微凝胶材料为载体，载有戒毒药物。

8.一种如权利要求7所述温敏响应性释药的戒毒用载药微凝胶的制备方法，其特征在于，该制备方法为：将戒毒药物溶解并逐滴添加至0~10摄氏度低温磁力搅拌下的所述微凝胶材料中，持续0~10摄氏度低温磁力搅拌一段时间，离心去除上层液，即得所述温敏响应性释药的戒毒用载药微凝胶。

9.根据权利要求8所述温敏响应性释药的戒毒用载药微凝胶的制备方法，其特征在于，所述微凝胶材料的温度为0~10摄氏度，搅拌时间为10~24h。

10.根据权利要求8或9所述温敏响应性释药的戒毒用载药微凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1. 合成PMMA微球：在氮气条件下将MMA单体聚合，得到白色乳液，离心后即为PMMA微球；

S2. 合成PMMA/P(MEO₂MA-co-MEO₅MA)核壳智能微凝胶：将PMMA微球超声分散后，加入离子液体，再分别依次加入摩尔比为1:6的MEO₂MA与MEO₅MA，和交联剂，氮气条件下聚合，即得PMMA/P(MEO₂MA-co-MEO₅MA)核壳智能微凝胶；

S3. 核壳智能微凝胶的药物承载：将戒毒药物溶液逐滴添加至0~10摄氏度低温磁力搅拌下的PMMA/P(MEO₂MA-co-MEO₅MA)核壳智能微凝胶中，持续0~10摄氏度低温磁力搅拌10~24h，离心去除上层液，即得戒毒用载药微凝胶。