[发明专利]一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法，涉及中药技术领域；原料按照重量份数计，包括如下组分：黄芪5‑9份，丹参3‑7份，麦冬3‑7份，茯苓1‑3份，泽兰1‑3份，当归1‑2份，生地2‑4份，枳壳1‑2份，桔梗1‑2份，炙甘草1‑3份，酒军1‑2份，水蛭1‑2份；所述中药组合物用于冠心病、高血压等心血管疾病所致慢性心力衰竭治疗，属气阴两虚、瘀血阻络证，症见心悸气短，呼吸困难，胸闷胸痛，自汗盗汗，少气懒言，肢体浮肿等。

技术领域

本发明涉及中药技术领域，特别是涉及一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法。

背景技术

慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure.CHvv)亦称慢性心功能不全，是各种原因引起心脏病的严重阶段。慢性心力衰竭(CHF)是各种心血管病和非心血管病的终末阶段，其过程是一个从代偿阶段逐渐进入失代偿阶段慢性病理、生理的发生发展过程。从患者住院情况显示65％～70％伴随慢性心力衰竭疾病(其中30％～50％的患者以心衰为主要诊断)，且80％的患者为65岁以上老年人。统计调查表明，心力衰竭的患病率处于逐渐升高的趋势中，且患者的发病年龄也在逐渐提前。因此，心衰已经成为心血管疾病领域中重要的公共卫生问题，也日益成为心血管病中最常见、对患者危害最大的疾病，它因不仅发病率高、致死率高、致残率高，且治疗费用也较高，而影响患者及家庭的生活质量，同时也使得患者家庭和国家的医疗负担逐年加重。

目前强心、利尿、扩血管和神经内分泌综合调控是心力衰竭的基本治疗模式，符合减轻心脏负荷、增加心排量、改善终末器官功能障碍的治疗原则。近年来，现代医学对慢性心力衰竭之病理生理、免疫调节、心脏内分泌、预防治疗等进行了广泛而深入的研究，尤其是血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂等药物的运用，延长并挽救了部分心衰患者的生命，尽管如此，临床治疗中仍然存在许多难以解决的问题，如洋地黄的治疗剂量与中毒剂量接近(约为中毒剂量的60％)，容易发生洋地黄过量，因此存在很多禁忌症和应用的界定范围；长期应用利尿剂可引起血脂、血糖及尿酸代谢改变，对伴有高血脂症、糖尿病及痛风的患者不利；血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)可阻断血管紧张素I向管紧张素II转化，作用于激肽酶II，抑制缓激肽的降解，减少醛固酮生成，延缓心室重构，防止心脏进一步扩大。因此，ACEI被推举为左室收缩功能降低、左室射血分数(LVEF)45％的CHF患者的一线用药，但是长期应用时，可出现“醛固酮逃脱现象”，同时仍有很多不良反应，咳嗽是常见的不良反应，常常导致中途停药；β受体阻滞剂被推荐用于治疗各种程度的CHF病人，此类药物需长期服用才可见效，同时有三个禁忌证：支气管哮喘，心率过缓性心律失常，重度心衰；因此，现代医学治疗心力衰竭仍然是结合病人的具体情况合理选用药物，适时调整，做到治疗个体化，才能使疗效达到最佳而副反应最小。中医药在治疗心衰方面积累了一定的经验，与现代医学相比具有一定的优势，而现有的中医药临床报道主要是以中药水煎剂为主的临床疗效观察，目前市场上治疗慢性心力衰竭的中成药又较缺乏，仅有的几种中成药因其制备工艺和含量控制都相对落后。因此目前中药的制剂工艺改进仍是困扰中药临床应用的大问题。

因此，有必要提供一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法，以解决上述现有技术存在的问题。

本发明的另一目的是提供丹参、黄芪、大黄和甘草的薄层色谱鉴别方法。

本发明的第三目的是提供测定本发明所述中药组合物中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。

为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

本发明提供一种治疗心力衰竭的中药组合物，原料按照重量份数计，包括如下组分：黄芪5-9份，丹参3-7份，麦冬3-7份，茯苓1-3份，泽兰1-3份，当归1-2份，生地2-4份，枳壳1-2份，桔梗1-2份，炙甘草1-3份，酒军1-2份，水蛭1-2份。