[发明专利]肝静脉压力梯度的测量方法、测量系统、电子设备及介质

说明书

本发明公开了一种肝静脉压力梯度的测量方法、测量系统、电子设备及介质，所述测量方法包括：构建肝脏的血管模型；通过流体力学的方式，基于同样的预设边界条件在血管模型中分别模拟肝静脉在正常情况下的血液流动以及肝静脉在堵塞情况下的血液流动，以分别计算肝静脉的第一预设位置处的肝静脉自由压及肝静脉楔入压；根据肝静脉自由压以及肝静脉楔入压获取肝静脉压力梯度。本发明可以使用CFD的计算，在无创伤的情况下，基于拍摄的待检测用户的肝脏图像，便捷快速地得到精确的虚拟肝静脉压力梯度，可以取代肝静脉压力梯度的有创测量，为临床肝门静脉高压症等提供了精确的数据。

技术领域

本发明涉及数据测量领域，特别涉及一种肝静脉压力梯度的测量方法、测量系统、电子设备及介质。

背景技术

门脉高压症作为肝脏疾病综合征的重要表现之一，在疾病早期无症状，而在晚期会有诸如顽固性腹水、门脉高压性胃肠病、肝肺综合症等一系列严重的并发症，大大降低了患者的生活质量。

肝静脉压力梯度(hepatic venous pressure gradient，HVPG)可以作为门脉高压症的参考数据。

但是HVPG的测量目前仍使用有创的方法，通过将探针经颈静脉穿刺进入体内，依次经过颈内静脉、上腔静脉、右心房、下腔静脉进入肝静脉，分别测量肝静脉自由压(freehepatic venous pressure,FHVP)和肝静脉楔入压(wedged hepatic venous pressure，WHVP)，计算两者差值得到HVPG(HVPG＝WHVP-FHVP)。但是该法作为有创测量，不仅操作复杂，需要经过专业培训的医师实施，而且有一定的感染风险等，并且费用高昂，因此，寻找无创的替代测量肝静脉压力梯度的方法迫在眉睫。

近些年在门脉压力的无创性评估领域已经涌现出多种无创测量方法，但是各自都具有一定的局限性。比如基于瞬时弹性成像技术(transient elastography，TE)的HVPG无创测量，通过测定肝脏硬度值来评估与肝门高压有一定关联性的肝硬化程度，但是该方法结果对于同时患有肥胖或者肋间隙狭窄等的患者并不可靠。还有研究者发现一些血清标志物可以辅助测量，如凝血酶指数(prothrombin index，PI)，天冬氨酸转氨酶(aspartateaminotransferase，AST)和丙氨酸氨基-转移酶(alanine amino-transferase，ALT)的比值(AST to ALT ratio，AAR)等，这些方法适用范围较广，但是精度往往较低。

发明内容

本发明要解决的技术问题是为了克服现有技术测量肝静脉压力梯度的精度不高，且测量手段复杂缺陷，提供一种测量手段便捷、且精度较高的肝静脉压力梯度的测量方法、测量系统、电子设备及介质。

本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题：

本发明提供了一种肝静脉压力梯度的测量方法，所述测量方法包括：

构建肝脏的血管模型，所述血管模型包括相互连接的肝静脉与肝门静脉；

通过流体力学的方式，基于同样的预设边界条件在所述血管模型中分别模拟所述肝静脉在正常情况下的血液流动以及所述肝静脉在堵塞情况下的血液流动，以分别计算所述肝静脉的第一预设位置处的肝静脉自由压以及肝静脉楔入压；

根据所述肝静脉自由压以及所述肝静脉楔入压获取肝静脉压力梯度。

较佳地所述构建肝脏的血管模型的步骤具体包括：

获取肝脏的血管图像，所述血管图像包括肝静脉及肝门静脉；

从所述血管图像中提取血管轮廓；

连接所述血管轮廓中的肝静脉及肝门静脉以构建血管模型；

和/或，

所述预设边界条件包括速度边界条件及压力边界条件，所述测量方法还包括以下步骤：