[发明专利]填充剂及填充剂的制备方法有效
申请号: | 202110771972.0 | 申请日: | 2021-07-08 |
公开(公告)号: | CN113521392B | 公开(公告)日: | 2022-07-22 |
发明(设计)人: | 南中赫;崔斗烈;金敏秀 | 申请(专利权)人: | 红色未来科技(北京)有限公司 |
主分类号: | A61L27/24 | 分类号: | A61L27/24;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/58;A61L27/60 |
代理公司: | 天津市君砚知识产权代理有限公司 12239 | 代理人: | 张东浩 |
地址: | 100000 北京市朝阳*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 填充 制备 方法 | ||
1.一种填充剂的制备方法,其特征在于:包括混合搅拌可生物降解高分子溶液与油制成高分子胶束的胶束制备步骤:通过交联上述高分子胶束,制作内部填充了油的水凝胶微珠的微珠制备步骤;及去除上述水凝胶微珠中含有的油,制造空心形状微珠的空心微珠制造步骤;还包括在空心形状的微珠内部填充添加剂的添加剂填充步骤;及将上述微珠按直径分类的分类步骤;还包括将可生物降解高分子溶液与前述微珠混合的混合步骤;
胶束制造步骤是将可生物降解高分子溶液与油混合,高速搅拌,制造高分子胶束;可生物降解高分子溶液与油以1:5的体积比混合;在本步骤中,叶轮以1000~2000rpm旋转30分钟~15小时高速搅拌可生物降解高分子溶液与油的混合溶液;
微珠制造步骤是通过将胶束制造步骤中制作的高分子胶束交联,制作内部填充了油的水凝胶微珠;交联剂的含量是可生物降解高分子溶液与矿物油的混合物总量的2体积%;
将可生物降解高分子溶液与前述微珠混合的混合步骤中,将透明质酸钠与溶剂混合制成浓度为1-15w/v%的透明质酸钠,并在60°C中搅拌,制备未交联的可生物降解高分子溶液;未交联可生物降解高分子溶液是指由于没有在溶液中添加交联剂,因此不会发生交联剂的交联反应的溶液;本步骤中,将交联的水凝胶微珠和未交联的可生物降解高分子溶液以8:2的重量比混合。
2.根据权利要求1所述的填充剂的制备方法,其特征在于:前述微珠制造步骤中使用的交联剂是从1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N,N'-二环己基碳二亚胺、丁二醇二缩水甘油基醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、N-羟基琥珀酰亚胺、N-羟基磺酸琥珀酰亚胺及由它们组合而成的群中选择的至少任何一种。
3.根据权利要求1所述的填充剂的制备方法,其特征在于:前述添加剂是从地塞米松、抗炎剂、维生素、抗氧化剂、局部麻醉剂、皮肤再生因子、胶原蛋白、明胶及由它们组合而成的群中选择的至少任何一种。
4.根据权利要求1所述的填充剂的制备方法,其特征在于:前述添加剂是从透明质酸、变形淀粉、普鲁兰多糖 、葡萄聚糖、聚γ谷氨酸衍生物、聚氨基酸衍生物、甲基纤维素、胶原蛋白、明胶、海藻酸、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯、膳食纤维 、泊洛沙姆、泊洛沙姆衍生物及由它们组合而成的群中选择的至少任何一种。
5.根据权利要求1所述的填充剂的制备方法,其特征在于:在前述分类步骤中分类的微珠的直径为50~500㎛。
6.按照权利要求1至5中任一项所述的方法制备的填充剂。
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