[发明专利]一种室温硫化的铜基吸收层薄膜和太阳电池及其制备方法有效
| 申请号: | 202110767251.2 | 申请日: | 2021-07-07 |
| 公开(公告)号: | CN113540288B | 公开(公告)日: | 2022-09-20 |
| 发明(设计)人: | 张毅;王思宇;申展;刘越;王作允 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
| 主分类号: | H01L31/18 | 分类号: | H01L31/18;H01L21/02;H01L31/032;H01L31/072 |
| 代理公司: | 天津耀达律师事务所 12223 | 代理人: | 侯力 |
| 地址: | 300071*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 室温 硫化 吸收 薄膜 太阳电池 及其 制备 方法 | ||
1.一种室温硫化的铜基吸收层薄膜的制备方法,其特征在于,包括:
1)在Mo正电极上采用磁控溅射方法顺序溅射Mo/M2/M1/M3/M1金属预置层,第一层M1金属采用直流电源恒功率溅射,功率为85W,溅射时间为4min,第二层M1金属采用直流电源恒功率溅射,功率为80W,溅射时间为5min;金属M3也采用直流电源恒功率溅射,功率为26W,溅射时间为25.5min;金属M2采用直流电源恒电流溅射,电流为110mA,溅射时间为10.5min;然后将金属预置层在X气氛下550℃退火10min得到铜基吸收层薄膜;所述铜基吸收层薄膜包括具有M1、M2、M3、X及其组合的化合物,其中,M1是铜Cu、银Ag或其组合,M2是铟In、铝Al、锌Zn或其组合,M3是镓Ga、锗Ge、锡Sn或其组合,并且X是硒Se、硫S或其组合;
2)使用氨水和硫化氨蒸气处理步骤1)得到的铜基吸收层薄膜表面,获得具有前表面梯度带隙的铜基吸收层薄膜。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氨水溶液的浓度为25wt%,用于挥发产生硫化氨蒸气的硫化氨溶液的浓度为20wt%,硫化氨蒸气的处理时间为5min~60min。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述铜基吸收层薄膜的厚度为0.4~3μm。
4.一种室温硫化的铜基吸收层薄膜,其特征在于,由权利要求1~3任一项所述的制备方法制备得到。
5.一种室温硫化的铜基薄膜太阳电池,其特征在于,所述铜基薄膜太阳电池的吸收层为权利要求4所述的铜基吸收层薄膜。
6.根据权利要求5所述的铜基薄膜太阳电池,其特征在于,包括依次层叠设置的衬底、正电极、吸收层、缓冲层、窗口层和顶电极。
7.根据权利要求6所述的铜基薄膜太阳电池,其特征在于,所述衬底的材料为钠钙玻璃、无钠玻璃或石英玻璃,正电极材料为金属Mo;
优选地,所述缓冲层的材料为CdS、ZnS、(Cd,Zn)S、Zn(O,S)或In2S3;
优选地,所述窗口层包括依次层叠设置的本征氧化锌层和掺杂氧化锌层;
优选地,所述顶电极的材料为铝或镍铝合金。
8.根据权利要求7所述的铜基薄膜太阳电池,其特征在于,所述正电极为在衬底上制备的Mo金属电极;正电极的厚度为1~2μm;
优选地,吸收层的厚度为0.4~3μm;
优选地,所述缓冲层的厚度为30~100nm;
优选地,所述窗口层中的本征氧化锌层的厚度为30~150nm;
优选地,所述窗口层中的掺杂氧化锌层的厚度为300~1500nm;
优选地,所述顶电极的厚度为0.5~4μm。
9.一种室温硫化的铜基薄膜太阳电池的制备方法,其特征在于,包括:
衬底;
在所述衬底上形成正电极;
根据权利要求1~3任一项所述的制备方法制备铜基吸收层薄膜;
在所述吸收层上形成缓冲层;
在所述缓冲层上形成窗口层;
在所述窗口层上形成顶电极。
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