[发明专利]一种用于单分子DNA拉伸的磁控分子梳方法

说明书

本发明公开了一种用于单分子DNA拉伸的磁控分子梳方法，通过磁场驱动DNA液滴中掺入的磁性颗粒带动DNA液滴和气液固界面运动，当气液固界面跨过DNA液滴中端部吸附在基底表面上的DNA时，界面力将DNA单分子拉伸成直线状，用以实现对单分子DNA上信息位点的荧光观测。本发明提供的DNA分子拉伸方法与现有技术相比，具有DNA样品需求量少、操作便捷、拉伸率高、拉伸均匀性好、便于与DNA样品处理和检测环节集成等优点。

技术领域

本发明应用于微纳生物领域，具体是一种用于单分子DNA拉伸的磁控分子梳方法。

背景技术

当前，对DNA分子中的遗传信息和表观遗传信息的检测分析成为生物科学和医学应用的重要基础。DNA光学图谱技术直接观测拉伸成直线状的DNA上的荧光标记信息位点，是表观遗传信息检测的高效方法，已得到越来越广泛的应用，例如基因筛选、碱基甲基化分析、DNA-蛋白质相互作用分析和DNA损伤检测等。DNA光学图谱技术的首要步骤是将DNA分子从自由松弛的卷曲状拉伸成直线状，实现信息位点的直接观测。例如，溶液中回转半径仅为0.73μm的自由松弛团状λDNA(λ噬菌体DNA，长度48.5kbp)理论上可被拉伸成32μm直线状。DNA拉伸环节直接显著影响DNA光学图谱检测的效率和精度：(1)较低的拉伸率将导致检测的空间分辨率低；(2)拉伸率不均匀将导致信息位点相对位置、信息位点线密度以及DNA样品横向对比等测量分析出现严重误差；(3)昂贵复杂的拉伸仪器和操作将限制DNA光学图谱技术的广泛应用。随着DNA光学图谱技术相关的生物、化学和信息学广泛发展，高效(便捷、拉伸率高、拉伸均匀)拉伸DNA分子的力学问题成为高效率、高精度DNA光学图谱分析的关键。

当前主要的DNA拉伸方法包括纳米沟道电泳拉伸法、原子力显微镜操控法、光钳操控法、磁钳操控法、微流场拉伸法等。纳米沟道电泳拉伸法(Nat Biotechnol,2012,30(8),762-763；Nucleic Acids Res,2019,47(15),e89.)通过电泳作用力将DNA分子驱动到纳米沟道(通常沟道直径30nm)中，DNA在纳米沟道的限域作用下延伸成直线状。该方法具有较高的拉伸率(约为0.8～1)和拉伸均匀性。然而该方法所需的纳米沟道的加工和仪器设备非常复杂和昂贵。通过原子力显微镜、光钳和磁钳等方法(Nucleic Acids Res,2016,44(9),3971-7988.)可以精确的拉伸单根DNA分子，然而该类方法每次只能拉伸一根或少量根DNA分子，并且仪器非常昂贵。微流场拉伸法(Soft Matter,2015,11(16),3105-3114；ACSMacro Letters,2017,6(11),1285-1289.)可以快速拉伸多条DNA分子，然后DNA分子的拉伸率和拉伸均匀性不足，影响后续的DNA分子上荧光信号的观测精度。分子梳拉伸方法(ACSNano,2013,7:9724-9734.)利用后退的气液固界面在疏水表面上拉伸和固定DNA分子，该方法具有较大的应用潜力，然而，目前的分子梳方法通常需要较大体积的DNA样品量、难以同时拉伸多种DNA样品。

综上所述，迄今为止，一种兼具DNA样品需求量少、操作便捷、拉伸率高、便于与DNA样品处理和检测环节集成等优点的单分子DNA拉伸方法尚需构建，这种方法对于DNA光学图谱应用具有重要意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种用于单分子DNA拉伸的磁控分子梳方法。

为解决上述技术问题，本发明的一种用于单分子DNA拉伸的磁控分子梳方法，包括如下步骤：

将含有磁性颗粒的DNA溶液滴加至基底；

利用磁控驱动磁性颗粒以带动DNA液滴移动；

其中，所述DNA液滴移动的过程中，移动的气液固界面将吸附在基底上的单分子DNA拉伸。

作为一种可能的实施方式，进一步的，所述的磁性颗粒为铁粉、四氧化三铁磁性微球、脲醛树脂磁性微球、聚苯乙烯磁性微球、二氧化硅磁性微球和g-三氧化二铁微球中的一种或多种。