[发明专利]一种高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂及其应用在审

专利信息
申请号: 202110678659.2 申请日: 2021-06-18
公开(公告)号: CN113441176A 公开(公告)日: 2021-09-28
发明(设计)人: 傅雯倩;张磊;唐天地;白雪瑞;卜俊峰;郭亮 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: B01J29/76 分类号: B01J29/76;B01J35/00;B01J37/02;B01J37/30;C07C5/27;C07C9/16
代理公司: 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 代理人: 王志慧
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 活性 贵金属 ni 加氢 异构化 催化剂 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂,其特征在于:先制备含有结构缺陷的ZSM-22沸石,然后对SD-ZSM-22沸石载体进行铵交换处理,变为H型沸石,记为SD-HZSM-22,将镍盐负载在SD-HZSM-22载体,干燥、煅烧得到催化剂前驱体。

2.根据权利要求1所述高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂,其特征在于:所述催化剂的制备方法为:

(1)依次将铝源、钾源溶解于去离子水中,然后加入小分子有机模板剂得溶液,将溶液搅拌后加入硅源形成硅铝凝胶,装釜,低温晶化后形成初始凝胶;向初始凝胶中加入高分子聚合物并搅拌均匀,装釜,高温晶化,洗涤,高温煅烧,得含有结构缺陷的ZSM-22沸石,记为SD-ZSM-22;

(2)对步骤(1)制备的SD-ZSM-22沸石载体进行铵交换处理:将SD-ZSM-22沸石样品和氯化铵溶液混合后,高温处理,过滤,将过滤后的样品置于稀硝酸溶液中,在室温下搅拌,然后对样品进行过滤、干燥、焙烧,得到的样品记为SD-HZSM-22;

(3)将含有镍的无机盐溶于蒸馏水中,将所得溶液逐滴地浸渍SD-HZSM-22载体上,室温静置12个小时以上,干燥、煅烧得到催化剂前驱体,经还原活化后得Ni/SD-HZSM-22。

3.根据权利要求2所述高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂,其特征在于:步骤(2)氯化铵溶液的浓度为1mol/L,SD-ZSM-22和氯化铵溶液的固液比例为1:20。

4.根据权利要求2所述高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂,其特征在于:步骤(2)所述高温处理是指在100℃温度下处理4h,将沸石骨架中的K+离子交换成H+,变为H型沸石;焙烧条件为500℃焙烧3h。

5.根据权利要求2所述高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂,其特征在于:含有镍的无机盐为硝酸镍、碳酸镍、柠檬酸镍或氯化镍;镍盐浸渍溶液按照其中含有的Ni以NiO的形式计算为SD-HZSM-22样品质量的0.63~10.2wt.%投料;煅烧温度为450℃。

6.根据权利要求1所述高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂,其特征在于:所述Ni在SD-HZSM-22载体上的负载量为1.0wt%。

7.根据权利要求1-6任一项所述高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂的应用,其特征在于:所述Ni/SD-HZSM-22作为催化剂在长链烷烃加氢异构化中的应用。

8.根据权利要求7所述高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂的应用,其特征在于:将催化剂前驱体在H2气氛下完成还原活化,活化后降至反应温度,柱塞泵连续进料的方式引入正十二烷原料液,反应条件为:反应温度240-300℃,反应压力2.0MPa,H2/油的体积比例为600:1,重时空速2.2h-1

9.根据权利要求8所述高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂的应用,其特征在于:反应温度为280℃。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州大学,未经常州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110678659.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top