[发明专利]微球及其制备方法、检测方法

权利要求书

1.微球，所述微球包括球形本体；其特征在于，所述本体表面修饰有官能团，部分官能团上偶联螯合物，所述螯合物螯合金属离子。

2.根据权利要求1所述的微球，其特征在于，所述官能团是氨基或羧基，所述螯合物是ANTA或Iso-EDTA，所述金属离子是镧系金属离子。

3.根据权利要求1或2所述的微球的制备方法，所述微球的制备方法为：

表面修饰有官能团的球形本体加入到化学活化试剂中，活化所述官能团；

加入金属螯合剂，并反应；

加入金属盐，所述螯合剂螯合金属盐中的金属离子。

4.根据权利要求3所述的微球的制备方法，其特征在于，所述表面修饰有官能团的球形本体的制备方式为：

FeCl₂·4H₂O和FeCl₃·6H₂O，加入纯水并分散，惰性气体条件下加热搅拌；加入NH₃·H₂O、油酸进行反应；将产物磁性分离并用纯水洗涤直至洗涤液中pH值呈中性，得到Fe₃O₄纳米颗粒；

Fe₃O₄固体和SDS溶解于纯水中并分散，向混合液中加入苯乙烯并分散，惰性气体条件下将悬浮液加热搅拌，加入K₂S₂O₈升温反应；加入丙烯酸继续反应，真空干燥后得到粉末Fe₃O₄@PS-COOH样品；或者，取Fe₃O₄分散在苯乙烯中，加入二乙烯基苯、过氧化苯甲酰和甲基丙烯酸，形成磁流体并滴加到含有十六醇和十二烷基硫酸钠的水溶液中；惰性气体条件下加入丙烯酰胺和过硫酸钾的水溶液，产物为Fe₃O₄@PS-NH₂。

5.基于质谱技术和微球的检测方法，所述基于质谱技术和微球的检测方法为：

提供多种如权利要求1或2所述的微球，每一种微球螯合的金属离子的组成不同，且表面的探针不同，所述金属离子的质量数与所述探针一一对应；

多种微球的探针分别与待测样本中的多种核酸或抗体发生特异性反应；

利用质谱技术检测多种微球上的金属离子的组成，从而获得了样本与微球上修饰的核酸探针或抗体发生特异性反应的信息。

6.根据权利要求5所述的基于质谱技术和微球的检测方法，其特征在于，在质谱检测中，离子化的方式为：

马达转动，转换模块将马达的转动转换为滑动件的直线移动；

将所述滑动件的直线移动转换为转换件的竖直移动，从而带动与所述转换件连接的承载件沿着多个导向件竖直移动，设置在所述承载件上的承载单元随着所述承载件竖直移动；炬管竖直地设置在所述承载单元上，线圈固定在所述承载单元上，并与所述炬管保持相对静止；

在水平方向上二维调节所述承载单元的位置，所述承载单元设置在二维调节单元上，所述二维调节单元设置在所述承载件上；

样本进入所述炬管内，通过所述线圈激发成等离子体，从而形成离子；

所述离子穿过采样锥后进入质谱分析单元。

7.根据权利要求5所述的基于质谱技术和微球的检测方法，其特征在于，在质谱检测中使用飞行时间质量分析器，所述飞行时间质量分析器包括推斥极、无场飞行区和检测器，所述无场飞行区包括第一入射栅网；所述飞行时间质量分析器还包括：

牵引电极，所述牵引电极和所述第一入射栅网间形成第一离子加速区；

第一栅网和第二栅网，所述第一栅网和第二栅网间电势差为零；所述推斥极和第一栅网间，以及第二栅网和牵引电极间形成第二离子加速区；离子依次穿过第一栅网、第二栅网、牵引电极、第一入射栅网和无场飞行区，被所述检测器接收。