[发明专利]用于鉴定能够治疗阿尔茨海默病的药物的方法

权利要求书

1.用于鉴定能够治疗神经变性疾病的药物的方法，所述方法包括：

(1)将表达选自表2和表3中所列基因的任一种或多种基因的细胞与候选物接触；和

(2)确定所述基因的表达水平或所述基因产物在细胞中的活性水平，其中与不存在所述候选物时所述基因的对照表达水平或所述基因产物在细胞中的对照活性水平相比，所述基因的表达水平或所述基因产物的活性水平升高或降低指示所述候选物能够用于治疗神经变性疾病。

2.用于鉴定能够治疗神经变性疾病的药物的试剂盒，其包含用于检测选自表2和表3中所列基因的任一种或多种基因的表达水平或所述基因产物在细胞中的活性水平的试剂。

3.用于诊断或鉴定个体中神经变性疾病的试剂盒，其包含用于从所述个体获得的样本中检测选自表2和表3中所列基因的任一种或多种基因的表达水平或所述基因产物在细胞中的活性水平的试剂。

4.用于检测选自表2和表3中所列基因的任一种或多种基因的表达水平或所述基因产物在细胞中的活性水平的试剂在制备用于诊断或鉴定个体中神经变性疾病的试剂盒或药物中的用途。

5.如权利要求1所述的方法、权利要求2或3所述的试剂盒、或权利要求4所述的用途，其中所述神经变性疾病为阿尔茨海默氏病(AD)。

6.如前述权利要求任一项所述的方法、试剂盒或用途，其中所述基因选自表1中所列的基因。

7.如权利要求6所述的方法、试剂盒或用途，其中所述基因是HMGB1,AGT,GRM3,GRM7,TNIK,ETNPPL或WIF1，并且其中所述细胞是星形胶质细胞，优选地，

其中所述基因是HMGB1，并且与不存在所述候选物时所述基因的对照表达水平或所述基因产物在细胞中的对照活性水平相比，所述基因的表达水平或所述基因产物的活性水平降低指示所述候选物能够用于治疗神经变性疾病；或者

其中所述基因是AGT,GRM3,GRM7,TNIK,ETNPPL或WIF1，并且与不存在所述候选物时所述基因的对照表达水平或所述基因产物在细胞中的对照活性水平相比，所述基因的表达水平或所述基因产物的活性水平升高指示所述候选物能够用于治疗神经变性疾病。

8.如权利要求6所述的方法、试剂盒或用途，其中所述基因是neat1,PDE1A,CTNNA2,MARCKSL1,MOBP或OPALIN，并且其中所述细胞是少突胶质细胞，优选地，

其中所述基因是neat1或PDE1A，并且与不存在所述候选物时所述基因的对照表达水平或所述基因产物在细胞中的对照活性水平相比，所述基因的表达水平或所述基因产物的活性水平降低指示所述候选物能够用于治疗神经变性疾病；或者

其中所述基因是CTNNA2,MARCKSL1,MOBP或OPALIN，并且与不存在所述候选物时所述基因的对照表达水平或所述基因产物在细胞中的对照活性水平相比，所述基因的表达水平或所述基因产物的活性水平升高指示所述候选物能够用于治疗神经变性疾病。

9.如权利要求6所述的方法、试剂盒或用途，其中所述基因ACVR1,EFNA1,ENG,EPHB4,Robo4,TEK或VWF，并且其中所述细胞是内皮细胞，优选地，与不存在所述候选物时所述基因的对照表达水平或所述基因产物在细胞中的对照活性水平相比，所述基因的表达水平或所述基因产物的活性水平降低指示所述候选物能够用于治疗神经变性疾病。

10.如前述权利要求任一项所述的方法、试剂盒或用途，其中所述基因的表达水平是mRNA水平或蛋白质水平。