[发明专利]一种用于个人安全用药指导的试剂盒

权利要求书

1.一种用于个人安全用药指导的试剂盒，其特征在于，该试剂盒可以对指定的rs4244285、rs4986893、rs12248560、rs1057910、rs1799853、rs16947、rs28371725、rs3892097、rs5030655、rs28399433、rs762551、rs3745274、rs2070673、rs7909236、rs2740574、rs4986910、rs776746、rs3918290、rs1050828、rs4149056、rs4148323、rs1801280、rs9923231、rs1065852、rs35742686、rs887829等26个基因位点中的一部分或者全部进行SNP基因分型的检测。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，试剂盒中包括扩增权利要求1中所述26个基因位点的上下游引物，序列如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.55所示。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，试剂盒中包括检测权利要求1中所述26个基因位点的探针，序列如SEQ ID NO.56-SEQ ID NO.104所示。

4.根据权利要求3所述的探针，其特征在于，rs4244285、rs4986893、rs12248560、rs1057910、rs1799853、rs16947、rs28371725、rs3892097、rs5030655、rs28399433、rs762551、rs3745274、rs2070673、rs7909236、rs2740574、rs4986910、rs776746、rs3918290、rs1050828、rs4149056、rs4148323、rs1801280、rs9923231等23个基因位点的探针SEQ ID NO.56-SEQ ID NO.101荧光报告基团为 FAM/HEX,非荧光淬灭基团为MGB-NFQ；rs1065852、rs35742686、rs887829等3个基因位点的探针NO.102-SEQ ID NO.104荧光报告基团为 FAM,荧光淬灭基团为BHQ1。

5.一种用于个人安全用药指导的试剂盒，其包含权利要求1-4中任一项所述的基因位点、引物对和探针的组合产品。

6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中，还包含PCR反应缓冲液和Taq 酶。

7.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中，还包含阳性质控品和阴性质控品，所述阳性质控品为含有扩增目的基因片段的重组质粒；所述阴性质控品为DEPC水。

8.一种用于个人安全用药知道的检测方法,其特征在于,采用权利要求1-4任一项所述基因位点、引物对和探针的组合产品进行PCR扩增,利用探针对扩增产物进行特异性微点检测，根据PCR扩增后荧光信号的强弱对目的基因进行定性或定量检测。

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述rs4244285、rs4986893、rs12248560、rs1057910、rs1799853、rs16947、rs28371725、rs3892097、rs5030655、rs28399433、rs762551、rs3745274、rs2070673、rs7909236、rs2740574、rs4986910、rs776746、rs3918290、rs1050828、rs4149056、rs4148323、rs1801280、rs9923231等23个基因位点的PCR扩增的条件为:94°C预变性4分钟；按94°C 20秒，60°C 30秒，72°C 30秒，扩增反应45个循环；rs1065852、rs35742686、rs887829等3个基因位点的PCR扩增的条件为：94°C预变性4分钟；按94°C 15秒，65°C 45秒扩增反应10个循环；再按94°C 15秒，60°C 45秒扩增反应35个循环。

10.权利要求1-4任一项所述引物对和探针的组合产品或者权利要求4-7任一项所述的试剂盒在个人安全用药检测中的用途。