[发明专利]一种酒精使用障碍临床预后不良预测模型及其构建方法

权利要求书

1.一种酒精使用障碍临床预后不良预测模型，其特征在于，所述的预测模型方程为：预测因子总分＝第一预测因子分+第二预测因子分，其中，第一预测因子分＝治疗后事件相关电位P300在Pz点的波幅×88.9/550nV，第二预测因子分＝治疗前与治疗后的PSQI得分减分率×85.3/35.71％。

2.一种酒精使用障碍临床预后不良预测模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)收集酒精使用障碍患者治疗前后的个体因素数据、心理因素数据和认知功能因素数据，个体因素数据包括日饮酒剂量，心理因素数据包括AUDIT得分、PHQ-9得分、GAD-7得分和PSQI得分，认知功能因素数据包括DSST得分和事件相关电位P300在Fz、Cz和Pz点的潜伏期、波幅；

(2)以治疗前与治疗后的AUDIT得分减分率≥20％将患者分为2组：治疗前与治疗后的AUDIT得分减分率≥20％的患者为临床症状持续稳定好转组，治疗前与治疗后的AUDIT得分减分率20％的患者为临床预后不良组；

(3)对临床症状持续稳定好转组和临床预后不良组的治疗后各因素数据、治疗前与治疗后各因素数据差值、治疗前与治疗后各因素数据减分率进行组间配对T检验、Wilcoxon秩和检验统计学分析，筛选出与酒精使用障碍临床预后不良显著相关的评价指标，采用多元Logistic回归分析，建立Logistic回归模型，根据显著性大小，确定酒精使用障碍临床预后不良显著相关的标志物，所述的标志物为治疗后事件相关电位P300在Pz点的波幅、治疗前与治疗后的PSQI得分减分率；根据标志物的预测价值建立酒精使用障碍临床预后不良预测模型。

3.根据权利要求2所述的酒精使用障碍临床预后不良预测模型的构建方法，其特征在于，所述的酒精使用障碍临床预后不良预测模型的方程为：预测因子总分＝第一预测因子分+第二预测因子分，其中，第一预测因子分＝治疗后事件相关电位P300在Pz点的波幅×88.9/550nV，第二预测因子分＝治疗前与治疗后的PSQI得分减分率×85.3/35.71％。

4.根据权利要求3所述的酒精使用障碍临床预后不良预测模型的构建方法，其特征在于，所述的酒精使用障碍临床预后不良预测模型的判别方法：若预测因子总分为0分，对应酒精使用障碍患者经过治疗后临床预后不良发生的概率为100％，若预测因子总分为174.2分，对应酒精使用障碍患者经过治疗后临床预后不良发生的概率为0％，若预测因子总分174.2分，对应酒精使用障碍患者经过治疗后临床预后良好。