[发明专利]用于16价HPV病毒分型检测的复合扩增体系及试剂盒在审
| 申请号： | 202110541801.9 | 申请日： | 2021-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN113481322A | 公开（公告）日： | 2021-10-08 |
| 发明（设计）人： | 于在亮;黄维金;黄杰;聂玲玲;许姝歆;李朝萍;冯晓琴 | 申请（专利权）人： | 苏州阅微基因技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 刘妍妍 |
| 地址： | 215011 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 16 hpv 病毒 检测 复合 扩增 体系 试剂盒 | ||
1.一种用于16价HPV病毒分型检测的复合扩增体系，其特征在于，包括26对检测引物，所述引物如下所示：
2.根据权利要求1所述的用于16价HPV病毒分型检测的复合扩增体系，其特征在于，所述引物的浓度分别为：
3.根据权利要求1所述的用于16价HPV病毒分型检测的复合扩增体系，其特征在于：所述引物包括对应于9种HPV分型病毒中的L区和E区检测位点中的18对检测引物，和另外7种E区检测位点的7对引物，以及一对针对人类基因组DNA的β-globin的检测引物。
4.根据权利要求3所述的用于16价HPV病毒分型检测的复合扩增体系，其特征在于，还包括两种不同的荧光标记，分别对应L区或E区的检测位点。
5.根据权利要求4所述的用于16价HPV病毒分型检测的复合扩增体系，其特征在于，采用TAMRA标记L区检测位点，采用ROX标记E区检测位点。
6.根据权利要求5所述的用于16价HPV病毒分型检测的复合扩增体系，其特征在于，所述ROX标记还用于标记对应于人类基因组DNA的β-globin检测位点。
7.根据权利要求4或5所述的用于16价HPV病毒分型检测的复合扩增体系，其特征在于，还包括设置在每一对检测引物上的内标荧光，所述的内标荧光采用的是ORG。
8.根据权利要求1所述的用于16价HPV病毒分型检测的复合扩增体系，其特征在于，所述扩增体系扩散时反应条件为：第1步：95℃变性5分钟，第2步：94℃变性30秒，第3步59℃退火30秒，第4步：72℃延伸1分钟，重复2至4步至少30次，最后在60℃延伸30-60分钟。
9.一种试剂盒，其特征在于：包括如权利要求1-8任一项所述的扩增体系。
10.权利要求1-8任一项所述复合扩增体系或权利要求9的试剂盒在HPV病毒分型检测中的应用。
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